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NLRP3炎症小体在年龄相关性黄斑变性中的作用
文献摘要：
年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起全球50岁以上老年人中心视力损害的主要原因，也是全世界主要的致盲眼病之一。临床上将进展期AMD分为萎缩性AMD和渗出性AMD，分别表现为脉络膜地图样萎缩和新生血管形成。AMD的发病机制复杂，其中炎症反应起重要作用。核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)炎症小体是一种细胞质内模式识别受体，在视网膜色素上皮(RPE)细胞、小胶质细胞、Müller细胞、血管内皮细胞等中均有表达。最近的研究表明，NLRP3炎症小体与AMD疾病相关，并参与渗出性AMD和萎缩性AMD的发生。本文对NLRP3炎症小体及其下游因子白细胞介素(IL)-1β和IL-18在AMD发病和治疗中的作用进行综述，为探讨AMD的发病机制和治疗策略提供新的思路。
文献关键词：
黄斑变性;炎症小体;核苷酸结合寡聚化结构域样受体3;视网膜色素上皮细胞;白细胞介素18;白细胞介素1β
中图分类号：
作者姓名：
陈露;谢平;胡仔仲
作者机构：
南京医科大学第一附属医院眼科 210029;陈露现在徐州医科大学附属徐州市第一人民医院眼科 221002
文献出处：
引用格式：
[1]陈露;谢平;胡仔仲-.NLRP3炎症小体在年龄相关性黄斑变性中的作用)[J].中华实验眼科杂志,2022(01):73-77
A类：
B类：
NLRP3,炎症小体,年龄相关性黄斑变性,AMD,视力损害,致盲,眼病,上将,进展期,萎缩性,渗出性,脉络膜,地图样萎缩,新生血管形成,核苷酸结合寡聚化结构域样受体,细胞质内,内模,模式识别受体,RPE,小胶质细胞,ller,血管内皮细胞,疾病相关,治疗策略,视网膜色素上皮细胞
AB值：
0.227577
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