典型文献
Thiasporine A类似物的设计、合成和抑菌活性
文献摘要：
Thiasporine A是从海洋放线菌Actinomycetospora chlora SNC-032代谢物中分离得到一个含有苯基噻唑环结构的天然产物,对肺癌细胞系H2122具有中等毒性.本文以取代苯甲腈为原料合成了Thiasporine A(4o)和29个Thiasporine A类似物(3a～3o,4a～4n),其中24个未见文献报道,利用核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱对化合物的结构进行了表征,并测定了Thiasporine A及其类似物的抑菌活性.结果表明,在200μmol/L的浓度下,大部分目标化合物对5种供试植物病原真菌均有一定的抑制效果.其中:化合物3e和3i对水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani的抑制率分别为84.5％和84.4％,其EC50值分别为17.3μmol/L和21.9μmol/L;化合物4b和4j对白芨白绢病菌Selerotium rolfsii的抑制率为100％;化合物4b对烟草黑胫病菌Phytophthora parasitica抑制率为83.3％,高于商品药剂噻呋酰胺;化合物3g对5种供试病原菌的抑制率都在70％以上.
文献关键词：
天然产物;海洋放线菌;Thiasporine A;类似物;合成;抑菌活性
中图分类号：
作者姓名：
陈顺顺;朱祥;时锦超;王美美;胡慈银;廖灿;张勇;李俊凯
作者机构：
长江大学 农学院,湖北 荆州 434025;长江大学 农药研究所,湖北 荆州 434025
文献出处：
引用格式：
[1]陈顺顺;朱祥;时锦超;王美美;胡慈银;廖灿;张勇;李俊凯-.Thiasporine A类似物的设计、合成和抑菌活性)[J].农药学学报,2022(02):280-288
A类：
Thiasporine,Actinomycetospora,chlora,H2122,4o,Selerotium
B类：
类似物,抑菌活性,海洋放线菌,SNC,代谢物,苯基,噻唑,天然产物,肺癌细胞,细胞系,苯甲腈,3a,3o,4a,4n,核磁共振氢谱,高分辨质谱,目标化,植物病原真菌,抑制效果,3e,3i,水稻纹枯病菌,Rhizoctonia,solani,抑制率,EC50,4b,4j,白芨,白绢病菌,rolfsii,烟草黑胫病菌,Phytophthora,parasitica,噻呋酰胺,3g
AB值：
0.380638
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
