典型文献
大豆GmPM31基因的功能分析及拟南芥转化
文献摘要：
大豆GmPM31基因编码蛋白属于植物小分子热激蛋白sHSP-CI(Class I)亚家族的成员,为研究其在大豆抗逆过程中的生物学功能,对GmPM31蛋白进行亚细胞定位分析;采用酵母双杂交和双分子荧光互补方法验证Gm2-MMP与GmPM31蛋白在体内的互作关系;构建GmPM31启动子5'端不同缺失片段的植物表达载体,通过烟草叶片瞬时表达系统分析其驱动GUS基因的表达水平;利用农杆菌侵染法将GmPM31基因转化拟南芥.结果表明:大豆基质金属蛋白酶Gm2-MMP与小分子热激蛋白GmPM31存在体内互作关系.经40℃高温高湿胁迫处理,与对照组相比,P2062与P1800启动子驱动表达的GUS活性显著增加,说明-1 800～-1 535 bp区段对GmPM31基因响应高温高湿胁迫信号起关键作用.繁种过表达GmPM31转基因拟南芥植株,筛选得到5株T2代拟南芥阳性植株.
文献关键词：
大豆;GmPM31基因;蛋白互作;启动子分析;过表达
中图分类号：
作者姓名：
刘骕骦;李昕雨;王泽博;刘燕敏;刘春冬;沈英姿;李阳;吴酬飞
作者机构：
湖州学院理工学院,浙江湖州313000;南京农业大学农学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京210095;湖州师范学院生命科学学院,浙江湖州313000
文献出处：
引用格式：
[1]刘骕骦;李昕雨;王泽博;刘燕敏;刘春冬;沈英姿;李阳;吴酬飞-.大豆GmPM31基因的功能分析及拟南芥转化)[J].大豆科学,2022(05):526-535
A类：
GmPM31,Gm2,P2062,P1800
B类：
大豆,功能分析,基因编码,编码蛋白,小分子热激蛋白,sHSP,Class,亚家族,抗逆,生物学功能,亚细胞定位,定位分析,酵母双杂交,双分子荧光互补,方法验证,MMP,互作关系,植物表达载体,烟草叶片瞬时表达,瞬时表达系统,GUS,农杆菌,侵染,基质金属蛋白酶,高温高湿,胁迫处理,bp,区段,种过,过表达,转基因拟南芥,植株,选得,蛋白互作,启动子分析
AB值：
0.283938
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