目的:研究旨在探索阿帕替尼联合放化疗治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性。方法:37例患者在同步放化疗期间口服阿帕替尼250 mg/d，直到放疗结束、经影像学评估为完全缓解、不可接受的不良反应或死亡。在所有具有完整基线和安全性数据的患者中评估基线特征、客观反应率(ORR)和不良反应事件。使用 Kaplan- Meier法计算无进展生存(PFS)和总生存(OS)率， Cox模型进行预后影响因素分析。 结果:ORR为85%(95% CI为72%~98%)，中位PFS为17.9个月，2年OS率为62%(95% CI为48%~80%)。近期疗效为无效( HR＝0.035，95% CI为0.02~0.652， P＝0.025)是OS较差的独立影响险因素，近期疗效为无效( HR＝0.104，95% CI为0.017~0.633， P＝0.014)和淋巴细胞减少( HR＝17.539，95% CI为2.040~150.779， P＝0.009)是PFS较差的独立影响因素。常见不良反应(>60%)为淋巴细胞减少症(76%)、白细胞减少症(68%)和放射性黏膜损伤(65%)。最常见的治疗相关3级不良事件是淋巴细胞减少症(49%)。 结论:阿帕替尼联合放化疗对头颈部鳞癌具有显著的抗肿瘤活性，不良反应可控。对于晚期患者，近期疗效和淋巴细胞减少可能是阿帕替尼联合放化疗疗效的预测因子。

阿帕替尼;抗血管生成;头颈部肿瘤/同步放化疗法

李萌萌;李婷婷;蔡丰;张亚军;张献文;刘静景;周育夫;孙谦;汪庚明;陈如君;陈欣;查艮兰;江浩

蚌埠医学院第一附属医院肿瘤放疗科，蚌埠　233004

中华放射肿瘤学杂志

[1]李萌萌;李婷婷;蔡丰;张亚军;张献文;刘静景;周育夫;孙谦;汪庚明;陈如君;陈欣;查艮兰;江浩-.阿帕替尼联合放化疗治疗晚期头颈部鳞癌的前瞻性研究)[J].中华放射肿瘤学杂志,2022(02):125-130

同步放化疗法

阿帕替尼,放化疗治疗,头颈部鳞癌,前瞻性研究,有效性和安全性,化疗期间,放疗,影像学评估,完全缓解,线特征,反应率,ORR,Kaplan,Meier,无进展生存,PFS,总生存,OS,Cox,预后影响因素,近期疗效,独立影响因素,淋巴细胞减少症,白细胞减少症,放射性黏膜损伤,不良事件,对头,抗肿瘤活性,化疗疗效,预测因子,抗血管生成,头颈部肿瘤

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