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内听道少见肿瘤
文献摘要：
目的:探讨内听道少见肿瘤的临床特征及治疗策略。方法:收集2010年1月至2020年12月武汉大学人民医院收治的213例内听道肿瘤的临床资料，依据影像学、术中所见及病理检查，共发现内听道少见肿瘤7例，其中海绵状血管瘤2例，内听道小脑前下动脉瘤2例，迷路内神经鞘瘤1例，脑膜瘤1例，单侧神经纤维瘤病Ⅱ型（neurofibromatosis type 2，NF2）1例。综合分析其临床表现、影像学资料、治疗措施及预后。结果:除听力下降外，海绵状血管瘤早期即出现面神经麻痹，CT上多可见内听道扩大、点状钙化；动脉瘤早期出现耳鸣、眩晕，CT上可见内听道“壶腹样”扩大，数字减影血管造影（DSA）或磁共振血管造影（MRA）有助于确诊；迷路内神经鞘瘤早期常出现难治性眩晕，高分辨率MRI有助于确诊；脑膜瘤增强MRI上可见“脑膜尾征”；神经纤维瘤病2型多为双侧前庭神经鞘瘤，有少数患者仅表现为单侧前庭神经鞘瘤。除1例NF2患者随访观察外，其余患者均行迷路入路病变切除，术后症状均有缓解。随访6个月~3年，未见肿瘤复发。结论:内听道少见肿瘤的临床症状和影像学表现各有特点，治疗原则也各不相同，术前明确诊断能够避免盲目手术造成的不良后果。
文献关键词：
内耳道;肿瘤;血管瘤，海绵状;动脉瘤;脑膜瘤;神经纤维瘤病2型
中图分类号：
作者姓名：
杨冰倩;杨希林;吴展元;汪雷;任杰;王文静;华清泉
作者机构：
武汉大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科，武汉 430060
文献出处：
引用格式：
[1]杨冰倩;杨希林;吴展元;汪雷;任杰;王文静;华清泉-.内听道少见肿瘤)[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2022(07):843-847
A类：
B类：
内听道,少见肿瘤,治疗策略,武汉大学,所见,病理检查,中海,海绵状血管瘤,小脑前下动脉,动脉瘤,迷路,路内,脑膜瘤,神经纤维瘤病,neurofibromatosis,type,NF2,治疗措施,听力下降,面神经麻痹,点状,钙化,耳鸣,眩晕,壶腹,数字减影血管造影,DSA,磁共振血管造影,MRA,难治性,前庭神经鞘瘤,患者随访,随访观察,入路,肿瘤复发,影像学表现,各有特点,治疗原则,各不相同,不良后果,内耳道
AB值：
0.242996
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