典型文献
ACE2在慢性鼻窦炎伴鼻息肉中的表达及调控分析
文献摘要：
目的:初步分析血管紧张素转化酶2（angiotensin-converting enzyme 2，ACE2）在慢性鼻窦炎伴鼻息肉中的表达及潜在的调控机制。方法:纳入2020年2月至2021年5月期间，于中山大学附属第三医院行鼻内镜手术的患者23例，其中男性17例，女性6例，年龄23~66岁。通过免疫组织化学染色方法检测ACE2在非慢性鼻窦炎对照组、非嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉（non-eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps，non-ECRSwNP）组和嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉（eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps，ECRSwNP）组中的表达。利用GSE72713芯片分析ACE2与干扰素γ（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-5、IL-13、IL-25、IL-33、胸腺基质淋巴细胞生成素、骨膜蛋白等Th1/Th2细胞因子的相关性。通过string数据库构建ACE2互作蛋白网络，cibersort算法评估GSE72713芯片免疫细胞浸润情况，并通过微小核糖核酸（miRNA）调控网络、基因集富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA）和药理学分析对ACE2进行综合分析。使用GraphPad 7.0及SPSS 20.0软件对实验结果进行统计学分析。结果:ACE2在non-ECRSwNP组较ECRSwNP组高表达。芯片分析显示ACE2表达与IFN-γ呈正相关，与IL-5、IL-13和骨膜蛋白呈负相关。免疫分析显示ACE2与M1型巨噬细胞浸润呈正相关，与M2型巨噬细胞浸润呈负相关。GSEA结果显示，干扰素相关通路在non-ECRSwNP组显著上调，而靶向ACE2的miRNA-200B/miRNA-200C/miRNA-429通路在ECRSwNP组上调。药理学分析结果显示，氨苄青霉素可上调ACE2表达，对乙酰氨基酚可下调ACE2表达。结论:ACE2在ECRSwNP和non-ECRSwNP中具有不同的表达模式，这可能与组织炎性因子浸润不同以及miRNA调控通路差异相关。
文献关键词：
血管紧张素转化酶2;嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉;非嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉;干扰素γ;白细胞介素5;白细胞介素13;miRNA;巨噬细胞
中图分类号：
作者姓名：
黄伟强;黄子真;赖晓萍;李越;陈晓红;吴浩天;常利红;张雅娜;张革化
作者机构：
中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科，广州 510630
文献出处：
引用格式：
[1]黄伟强;黄子真;赖晓萍;李越;陈晓红;吴浩天;常利红;张雅娜;张革化-.ACE2在慢性鼻窦炎伴鼻息肉中的表达及调控分析)[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2022(06):692-698
A类：
非嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉,嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉,GSE72713,cibersort
B类：
ACE2,初步分析,血管紧张素转化酶,angiotensin,converting,enzyme,调控机制,中山大学,鼻内镜手术,中男,免疫组织化学染色,染色方法,eosinophilic,chronic,rhinosinusitis,nasal,polyps,ECRSwNP,干扰素,IFN,胸腺基质淋巴细胞生成素,骨膜蛋白,Th1,Th2,string,数据库构建,互作蛋白,蛋白网络,免疫细胞浸润,微小核糖核酸,miRNA,调控网络,基因集富集分析,gene,set,enrichment,analysis,GSEA,药理学分析,GraphPad,统计学分析,免疫分析,M1,巨噬细胞浸润,M2,相关通路,200B,200C,氨苄青霉素,可上,对乙酰氨基酚,可下,表达模式,炎性因子浸润,调控通路,异相
AB值：
0.216878
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