典型文献
少突神经胶质细胞相关自闭症谱系障碍致病机制的研究进展
文献摘要：
自闭症谱系障碍（ASD）是一类危害严重的儿童神经发育障碍，具有早期确诊难、病程时间长、损伤不可逆以及难以完全治愈等特点，给患者、家庭和社会带来沉重的负担。近年来的研究表明，ASD的形成机制与少突神经胶质细胞系的分化、增殖及凋亡失调所导致的髓鞘形成异常关联密切。本文将阐述少突神经胶质细胞系细胞在髓鞘形成方面的作用及其分化、增殖、凋亡异常导致ASD发生的机制。少突神经胶质细胞在神经发育中发挥重要作用，其异常是ASD重要致病机制之一。阐明其在ASD发生发展中的作用与机制，对ASD等神经发育疾病精准防控具有积极的指导意义。
文献关键词：
自闭症谱系障碍;神经发育;少突神经胶质细胞;少突神经胶质前体细胞;髓鞘
中图分类号：
作者姓名：
周奕杨;傅启华
作者机构：
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所出生缺陷研究室，上海 200127
文献出处：
引用格式：
[1]周奕杨;傅启华-.少突神经胶质细胞相关自闭症谱系障碍致病机制的研究进展)[J].中华预防医学杂志,2022(09):1232-1237
A类：
少突神经胶质细胞,少突神经胶质前体细胞
B类：
自闭症谱系障碍,致病机制,ASD,神经发育障碍,沉重,细胞系,亡失,髓鞘,常关,常导,作用与机制,精准防控
AB值：
0.113418
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