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仔猪致泻性大肠杆菌毒力因子多重PCR检测方法的建立与应用
文献摘要：
本研究以致泻性大肠杆菌(DEC)的4种毒力因子EAST1、LT、STa和STb为模板设计特异性引物并优化各项反应条件,以建立仔猪DEC的多重PCR检测方法.该方法具有较好的特异性,只对DEC产生特异性条带,对非DEC及其他病菌则呈阴性.利用所建立的多重PCR方法对吉林省各猪场采集的样本进行检测,结果表明,在测定的猪场中,携带EAST1毒力基因的阳性菌株引起的大肠杆菌感染广泛存在,携带STb毒力基因的阳性菌株次之,携带STa及LT毒力基因的阳性菌株引起的大肠杆菌感染相较于以上2个毒力因子在所测猪场中占比略低.综上所述,本方法的建立为DEC中常见毒力因子的快速检测及分子流行病学调查提供了新的手段.
文献关键词：
致泻性大肠杆菌;毒力因子;多重PCR
中图分类号：
作者姓名：
毕斓婷;冀亚路;袭恒豫;张昊;陈椿桦;姜秋杰;付殿国;牛伟;孙长江;冯新;吕伟;顾敬敏;韩文瑜
作者机构：
吉林大学动物医学学院,吉林长春130062;吉林省动物疫病预防控制中心,吉林长春130062;吉林农业科技学院动物科技学院,吉林吉林市132301;吉林省公主岭市鑫源木业,吉林公主岭136100
文献出处：
引用格式：
[1]毕斓婷;冀亚路;袭恒豫;张昊;陈椿桦;姜秋杰;付殿国;牛伟;孙长江;冯新;吕伟;顾敬敏;韩文瑜-.仔猪致泻性大肠杆菌毒力因子多重PCR检测方法的建立与应用)[J].中国兽医学报,2022(02):250-255
A类：
EAST1
B类：
仔猪,致泻性大肠杆菌,毒力因子,建立与应用,DEC,LT,STa,STb,模板设计,特异性引物,反应条件,条带,吉林省,猪场,毒力基因,阳性菌,略低,综上所述,立为,快速检测,分子流行病学,流行病学调查
AB值：
0.248159
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