[目的]研究不同浓度的和厚朴酚(honokiol)抑制大肠埃希菌(Escherichia coli)的供试菌株10389生物被膜(biofilm,BF)形成的作用机制.[方法]用氯化三苯基四氮唑比色法(TTC)和四唑盐减低法(XTT)测定honokiol抑制E.coli 10389生物被膜形成的药物最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)及其抑制作用与时间的关系;通过qRT-PCR法检测不同浓度的honokiol对E.coli 10389生物被膜形成基因和群体感应系统相关基因表达量的影响;通过生物发光法和qRT-PCR法检测亚-MIC honokiol对E.coli 10389呋喃糖基硼酸二酯(AI-2)及其调控的与生物被膜形成相关的下游基因表达量的影响.[结果]Honokiol能抑制E.coli 10389生物被膜的形成,但不同浓度的honokiol抑制E.coli 10389 BF形成的作用机制不同.其中,与对照组相比,MIC的honokiol能使E.coli 10389 BF形成相关基因编码毒素(hha)和细菌酸性调节因子(ariR)mRNA的表达量显著提高,抗毒素(ybaJ)的mRNA表达量显著降低.亚-MIC的honokiol则能抑制E.coli 10389分泌AI-2的量,降低由其调控的与BF形成相关的下游基因的mRNA表达量.与对照组相比,16 μg/mL的honokiol可使荚膜异多糖酸基因mqsR、类黏蛋白基因mcbR和鞭毛形成基因csrA、flhD、flhC和flic的mRNA表达量分别降低65.21％、55.01％、73.16％、62.01％、60.30％和 59.71％.[结论]Honokiol 能抑制 E.coli 10389 BF 的形成,但不同浓度的honokiol其抑制E.coli10389 BF形成的作用机制不同.其中,MIC的honokiol主要是通过影响BF形成的相关基因表达量来抑制E.coli BF的形成;而亚-MIC的honokiol则主要是通过抑制Luxs/AI-2系统的AI-2合成酶luxs基因的表达量,降低AI-2的分泌量,进而影响荚膜多糖、类黏蛋白和鞭毛等合成抑制E.coli BF的形成.

大肠埃希菌;生物被膜;和厚朴酚

张凯;陈菲;谷劲松;谢明杰

辽宁师范大学生命科学学院,辽宁大连116081;济南大学生物科学与技术学院,山东济南250022

微生物学报

[1]张凯;陈菲;谷劲松;谢明杰-.和厚朴酚对大肠埃希氏菌生物被膜形成的抑制机制)[J].微生物学报,2022(07):2521-2529

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