目的 探讨健脾益气摄血方治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的可能效应机制.方法 30只BALB/c小鼠随机分为正常组,模型组,强的松组和健脾益气摄血中、高剂量组,每组6只.除正常组外,其余各组小鼠使用豚鼠抗小鼠血小板血清(GP-APS)注射法建立ITP小鼠模型.造模成功后第8天,正常组、模型组均予0.1 ml/10 g生理盐水灌胃,强的松组给予浓度为2 mg/ml强的松溶液0.1 ml/10 g灌胃,健脾益气摄血组中、高剂量组分别给予健脾益气摄血方颗粒剂4.1、8.2 mg/g灌胃.各组均每日1次,共灌胃8天.使用免疫浊度法检测小鼠肠黏液中分泌型免疫球蛋白A (sIgA)含量,免疫组化法检测小鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞P53蛋白表达,TUNEL法检测小鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞凋亡率,流式细胞术观察小鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞周期的变化.结果 与正常组比较,模型组小鼠肠黏液中sIgA含量降低,肠系膜淋巴结淋巴细胞P53蛋白表达升高,淋巴细胞凋亡率升高(P＜0.01);与模型组比较,强的松组及健脾益气摄血中、高剂量组sIgA均升高,p53蛋白表达降低,淋巴细胞凋亡率均显著降低(P＜0.05或P＜0.01);健脾益气摄血高剂量组sIgA含量明显高于健脾益气摄血中剂量组和强的松组(P＜0.01),健脾益气摄血高剂量组和强的松组淋巴细胞凋亡率均低于健脾益气摄血中剂量组(P＜0.01);各组小鼠淋巴细胞周期分布差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 健脾益气摄血方治疗ITP效应机制可能与调控肠黏液中sIgA含量及肠系膜淋巴结淋巴细胞中P53蛋白表达,降低淋巴细胞凋亡率,改善肠道免疫功能有关,且具有一定的量效关系.

原发免疫性血小板减少症;健脾益气摄血方;肠道免疫;免疫球蛋白;P53蛋白;淋巴细胞;细胞凋亡;细胞周期

黄子明;侯丽;郎海燕;何昊;王冲;南梦蝶;谢美雯;张雅月

北京中医药大学东直门医院,北京市东城区海运仓5号,100700;北京中医药大学东方医院;陕西省西安医学院

中医杂志

[1]黄子明;侯丽;郎海燕;何昊;王冲;南梦蝶;谢美雯;张雅月-.健脾益气摄血方对原发免疫性血小板减少症模型小鼠肠道免疫的影响)[J].中医杂志,2022(04):377-382

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