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阿司匹林对鼻咽癌CNE-1、5-8F细胞增殖、迁移与侵袭作用机制研究
文献摘要：
目的 探讨阿司匹林对人鼻咽癌CNE-1、5-8F细胞增殖、迁移与侵袭的影响和机制.方法 将人鼻咽癌CNE-1、5-8F细胞株分为对照组和阿司匹林(0.00、1.25、2.50、5.00、10.00 mmol/L)处理组.噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度阿司匹林作用24、48、72 h后对CNE-1、5-8F细胞的增殖能力,以半数抑制浓度(IC50)作为后续实验药物处理浓度.集落形成实验检测CNE-1和5-8F细胞增殖能力,Transwell实验检测CNE-1和5-8F细胞迁移及侵袭能力的变化,Western blotting法检测CNE-1和5-8F细胞中蛋白激酶B(Akt)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Snail蛋白相对表达水平.结果 人鼻咽癌CNE-1、5-8F细胞分别经1.25、2.50、5.00、10.00 mmol/L阿司匹林处理后,细胞增殖均受到不同程度抑制,且呈时间及浓度相关性,IC50分别为3.3、2.7 mmol/L.与对照组相比,经阿司匹林处理后,鼻咽癌CNE-1、5-8F细胞的细胞增殖和集落形成能力明显下降(P<0.01).与对照组相比,经阿司匹林处理后,划痕愈合率显著降低(P<0.05).Trasnwell迁移实验结果表明,与对照组相比,阿司匹林处理组鼻咽癌细胞CNE-1和5-8F 48 h穿过小室的数目显著减少(P<0.05、0.001).与对照组相比,阿司匹林处理组CNE-1、5-8F细胞的E-cadherin蛋白表达显著增加(P<0.05),PI3K、Akt、Vimentin、Snail蛋白表达显著下降(P<0.05、0.01).结论 阿司匹林可通过上调E-cadherin蛋白的表达、抑制上皮间质转化进程从而抑制人鼻咽癌CNE-1、5-8F细胞迁移侵袭,同时下调PI3K、Akt、Vimentin、Snail蛋白的表达进而抑制CNE-1、5-8F细胞增殖、迁移和侵袭能力.
文献关键词：
阿司匹林;鼻咽癌;CNE-1细胞;5-8F细胞;增殖;迁移;蛋白激酶B;磷脂酰肌醇3-激酶
中图分类号：
作者姓名：
马雪百合;陈山林;王洪凯;唐浩;张在平
作者机构：
桂林医学院,广西桂林 541199;桂林医学院第二附属医院,广西 桂林 541001
文献出处：
引用格式：
[1]马雪百合;陈山林;王洪凯;唐浩;张在平-.阿司匹林对鼻咽癌CNE-1、5-8F细胞增殖、迁移与侵袭作用机制研究)[J].现代药物与临床,2022(12):2673-2679
A类：
Trasnwell
B类：
阿司匹林,CNE,8F,迁移与侵袭,细胞株,噻唑蓝,MTT,细胞的增殖,半数抑制浓度,IC50,集落形成,实验检测,细胞增殖能力,Transwell,迁移及侵袭,侵袭能力,blotting,蛋白激酶,Akt,磷脂酰肌醇,PI3K,波形蛋白,Vimentin,钙黏蛋白,cadherin,Snail,白相,相对表达,浓度相关性,形成能,划痕,愈合率,迁移实验,鼻咽癌细胞,穿过,小室,上皮间质转化,细胞迁移侵袭,时下,迁移和侵袭
AB值：
0.226854
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