典型文献
MAPT-IT1在乳腺癌中表达的临床意义及其体外生物学效应的机制研究
文献摘要：
目的:探讨MAPT-IT1在乳腺癌中表达的临床意义及其体外生物学效应。方法:TCGA数据库分析MAPT-IT1在乳腺癌中的表达，收集64例乳腺癌及正常癌旁组织，培养人乳腺癌MDA-MB-231及MCF-7细胞，通过细胞转染技术过表达MAPT-IT1，回复表达miR-181a-5p，将MDA-MB-231细胞分为：空白A组、过表达A组及恢复A组；将MCF-7细胞分为：空白B组、过表达B组及回复B组。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）实验检测组织或各组细胞MAPT-IT1及其预测靶基因miR-181a-5p及MAPT mRNA表达水平，Western blot检测MAPT蛋白表达水平，CCK-8实验检测细胞增殖能力的变化，Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化。结果:MAPT-IT1在正常癌旁组织及乳腺癌组织中表达分别为0.011±0.002及0.028±0.003；MAPT-IT1在乳腺癌组织中表达显著高于正常癌旁组织（
t=4.08，
P<0.001），其高表达与患者更早的临床分期、ER阳性及预后时间延长相关（
P均<0.05）。空白A组、过表达A组及回复A组MAPT-IT1表达分别为（1.000±0.078）、（8.597±0.320）、（8.540±0.177），miR-181a-5p表达分别为（1.000±0.027）、（0.263±0.024）、（4.433±0.239），MAPT表达分别为（1.000±0.071）、（3.297±0.243）、（0.497±0.029）。空白B组、过表达B组及回复B组MAPT-IT1表达分别为（1.000±0.081）、（5.716±0.309）、（5.288±0.176），miR-181a-5p表达分别为（1.000±0.024）、（0.291±0.022）、（3.648±0.073），MAPT表达分别为（1.000±0.054）、（3.309±0.177）、（0.883±0.075）。过表达MAPT-IT1后，MDA-MB-231及MCF-7细胞miR-181a-5p表达下调（
P<0.05），而MAPT的表达水平显著增高（
P<0.001），同时细胞增殖及侵袭能力显著降低（
P<0.05）。恢复表达miR-181a-5p则可下调MAPT，促进细胞增殖及侵袭能力（
P<0.05）。
结论:MAPT-IT1的过表达可显著下调乳腺癌细胞miR-181a-5p，介导MAPT表达上调及细胞体外恶性表型的抑制。
文献关键词：
乳腺癌;MAPT-IT1;miR-181a-5p;微管相关蛋白tau;增殖;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
刘洋;丁祥玺;李姿员
作者机构：
河南省平顶山市妇幼保健院外科，平顶山 467000
文献出处：
引用格式：
[1]刘洋;丁祥玺;李姿员-.MAPT-IT1在乳腺癌中表达的临床意义及其体外生物学效应的机制研究)[J].中华内分泌外科杂志,2022(02):164-169
A类：
B类：
MAPT,IT1,生物学效应,TCGA,数据库分析,癌旁组织,人乳,MB,MCF,过细,细胞转染,过表达,回复,miR,181a,5p,qPCR,实验检测,靶基因,blot,蛋白表达水平,CCK,细胞增殖能力,Transwell,细胞侵袭能力,癌组织,组织中表达,更早,临床分期,ER,长相,可下,乳腺癌细胞,细胞体,恶性表型,微管,tau
AB值：
0.178895
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