目的 探讨黑树莓花色苷(ROAs)对HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响.方法 MTT法检测3.75、7.50、15.00、30.00、60.00μg·mL-1的ROAs作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响,确定ROAs的给药条件;含高糖(4.5 g·L-1)、高胰岛素(1.0×10-7、1.0×10-6、1.0×10-5、1.0×10-4mol·L-1)的DMEM培养基培养HepG2细胞24或48h,采用葡萄糖氧化试剂盒检测每孔上清液中葡萄糖水平,计算每孔细胞葡萄糖消耗量,确定IR细胞模型的建立条件;HepG2细胞分为对照组、模型组、二甲双胍(阳性药,0.01 mol·L-1)组和ROAs(7.5、15.0、25.0,30.0 μg·mL-1)组,除对照组外,各组细胞培养24 h后建立IR模型,模型建立后药物处理24 h,试剂盒法检测葡萄糖消耗量,HE染色评价细胞形态学改变.结果 选择7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL-1作为ROAs后续给药质量浓度,给药时间为24h;HepG2细胞IR模型建立条件为:含高糖(4.5 g·L-1)、高胰岛素(1.0×10-4mol·L-1)的DMEM培养基培养24h.与对照组比较,模型组细胞葡萄糖的消耗量明显降低,具有统计学差异(P＜0.001);与模型组比较,质量浓度为15.0、25.0、30.0 μg·mL-1 的ROAs组细胞葡萄糖消耗量均显著增加,具有统计学意义(P＜0.05、0.001).与对照组比较,模型组细胞的形态不固定,细胞核圆形,胞浆不成型,脂滴明显增多;ROAs对HepG2细胞的胞浆形态有改善作用并且使脂滴明显减少.结论 ROAs能够改善高糖、高胰岛素诱导的HepG2细胞IR.

黑树莓花色苷;HepG2细胞;胰岛素抵抗;葡萄糖吸收;细胞形态

肖婷;唐永瑜;张道宏;陶玲;沈祥春;郭正红

贵州医科大学药学院/贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室,贵州贵阳 550025;贵州中医药大学药学院,贵州贵阳 550025

药物评价研究

[1]肖婷;唐永瑜;张道宏;陶玲;沈祥春;郭正红-.黑树莓花色苷对HepG2细胞胰岛素抵抗作用研究)[J].药物评价研究,2022(09):1810-1815

黑树莓花色苷,ROAs

HepG2,胰岛素抵抗,MTT,细胞存活率,高糖,4mol,DMEM,48h,上清液,中葡,葡萄糖水,糖水平,葡萄糖消耗,消耗量,细胞模型,二甲双胍,细胞培养,试剂盒法,HE,细胞形态学,给药时间,24h,统计学差异,细胞核,脂滴,葡萄糖吸收

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