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嵌合抗原受体T细胞免疫原性的研究现状
文献摘要：
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法是近年来极具发展前景的免疫过继疗法之一。CAR-T免疫原性与抗嵌合抗原受体(CAR)特异性免疫反应可导致CAR-T体内扩增能力下降及存活时间缩短，从而导致原发疾病复发，限制其临床应用。CAR-T免疫原性的影响因素众多，其中研究最为广泛的是鼠源性单链可变区(scFv)构建CAR结构所产生的免疫原性。目前已有多种降低CAR-T免疫原性，从而延长CAR-T体内存活时间，增强疗效的方法，如解决CAR结构非人源化问题等。为了深入探讨影响CAR-T免疫疗法疗效及安全性的相关因素，笔者拟就CAR-T的免疫原性、其产生的免疫反应进行阐述，同时探讨可降低CAR-T免疫原性的相关措施，以期进一步增加CAR-T免疫疗法的临床应用。
文献关键词：
免疫疗法，过继;免疫球蛋白可变区;基因编辑;嵌合抗原受体T细胞免疫疗法;免疫原性;免疫反应;鼠源性单链可变区
中图分类号：
作者姓名：
王诗媛;曹江
作者机构：
徐州医科大学附属医院血液科 221002
文献出处：
引用格式：
[1]王诗媛;曹江-.嵌合抗原受体T细胞免疫原性的研究现状)[J].国际输血及血液学杂志,2022(02):99-105
A类：
鼠源性单链可变区
B类：
嵌合抗原受体,免疫原性,CAR,过继,特异性免疫,免疫反应,增能,存活时间,疾病复发,中研,scFv,而延,非人,人源化,疗效及安全性,拟就,相关措施,免疫球蛋白可变区,基因编辑,细胞免疫疗法
AB值：
0.173627
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