典型文献
阿司匹林联合吉西他滨对胆囊癌GBC-SD细胞增殖及凋亡的影响
文献摘要：
目的 观察应用不同剂量阿司匹林、吉西他滨处理后胆囊癌GBC-SD细胞增殖与凋亡情况,探讨阿司匹林对GBC-SD细胞吉西他滨化疗敏感性的影响及可能机制.方法 取对数生长期GBC-SD细胞,分别应用浓度为0、0.2、1.0、5.0、10.0 μmol/L吉西他滨处理24、48、72 h,应用0、0.5、1.0、4.0 mmol/L阿司匹林处理24、48 h,采用CCK-8法检测细胞生长抑制率.结合前期预实验结果,采用1.0 μmol/L吉西他滨、0.5 mmol/L阿司匹林进行后续实验.取对数生长期GBC-SD细胞分为阴性对照组、吉西他滨组、阿司匹林组、联合组.待细胞贴壁后,阴性对照组加入DMSO溶液1μL;阿司匹林组加入0.5 mmol/L阿司匹林1 μL;吉西他滨组加入1.0 μmol/L吉西他滨0.4μL;联合组先加入0.5 mmol/L阿司匹林1 μL,1 h后加入1.0 μmol/L吉西他滨0.4 μL.药物处理48 h,4组采用CCK-8法检测细胞生长抑制率,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用Western blot法检测p-PI3K、PI3K蛋白相对表达量.结果 吉西他滨处理24、48、72 h,0.2、1.0、5.0、10.0 μmol/L浓度的细胞生长抑制率依次增高(P＜0.05);阿司匹林处理24、48 h,0.5、1.0、4.0 mmol/L浓度的细胞生长抑制率依次增高(P＜0.05).药物处理48 h,吉西他滨组、阿司匹林组、联合组细胞生长抑制率[(29.7±2.9)％、(26.9±2.5)％、(59.3±5.4)％]、细胞凋亡率[(15.3±2.1)％、(12.9±3.1)％、(36.1±8.6)％]均高于阴性对照组[0、(4.5±1.1)％](P＜0.05),联合组均高于吉西他滨组和阿司匹林组(P＜0.05).药物处理48 h,吉西他滨组p-PI3K蛋白相对表达量(3.49±0.14)高于阴性对照组(2.83±0.17)和联合组(2.69±0.11)(P＜0.05),阿司匹林组p-PI3K蛋白相对表达量(1.97±0.13)低于阴性对照组和联合组(P＜0.05),联合组p-PI3K蛋白相对表达量与阴性对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);4组PI3K蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉西他滨、阿司匹林均可抑制胆囊癌GBC-SD细胞生长、促进GBC-SD细胞凋亡,二者联合具有协同效应,其机制可能与阿司匹林抑制PI3K通路相关.
文献关键词：
胆囊癌;GBC-SD细胞;吉西他滨;阿司匹林;PI3K;凋亡;增殖
中图分类号：
作者姓名：
李仁锋;罗凯;张旭东
作者机构：
郑州大学第一附属医院肝胆胰外科,河南郑州 450052
文献出处：
引用格式：
[1]李仁锋;罗凯;张旭东-.阿司匹林联合吉西他滨对胆囊癌GBC-SD细胞增殖及凋亡的影响)[J].中华实用诊断与治疗杂志,2022(09):889-893
A类：
B类：
阿司匹林,胆囊癌,GBC,不同剂量,细胞增殖与凋亡,吉西他滨化疗,化疗敏感性,可能机制,对数生长期,CCK,细胞生长,生长抑制率,预实验,贴壁,DMSO,流式细胞术,细胞凋亡率,blot,PI3K,白相,相对表达量,可抑制
AB值：
0.132351
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