目的 验证微RNA-21对坐骨神经损伤大鼠模型神经再生的促进作用.方法 选取6～8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠50只,体质量(220.3±20.5)(200～250)g.根据损伤模式和治疗方法将大鼠随机分为3组:微RNA-21组20只大鼠,体质量(223.5±18.7)(200～250)g;绿色荧光蛋白(GFP)组20只大鼠,体质量(220.3±21.6)(200～250)g;正常组10大鼠,体质量(215.0±21.6)(200～250)g.将微RNA-21组和GFP组大鼠通过手术制作为坐骨神经损伤模型.采用神经导管对两组大鼠的坐骨神经缺损进行桥接治疗,同时于GFP组导管内注射GFP,于微RNA-21组导管内注射含有其编码序列的慢病毒载体逆行转染微RNA-21试剂.采用坐骨神经功能指数(SFI)、坐骨神经传导速度、伤侧与健侧腓肠肌质量比和腓肠肌组织学表现等指标对损伤的大鼠坐骨神经再生情况进行评价,并进行组间比较.采用SPSS 24.0软件对数据进行统计学分析;P<0.05为差异有统计学意义.结果 术后8周全部大鼠存活并接受评价.SFI为微RNA-21组-47.7±2.1,GFP组-59.4±3.7,两组差异有统计学意义(P<0.001);坐骨神经传导速度为正常组(30.2±1.6)m/s,微RNA-21组(16.5±1.3)m/s,GFP组(10.5±1.4)m/s,3组间差异均有统计学意义(均P<0.001);伤侧与健侧腓肠肌质量比为微RNA-21组0.82±0.02,GFP组0.55±0.06,两组差异有统计学意义(P<0.001);光学显微镜下可见两组大鼠腓肠肌均存在肌纤维萎缩,GFP组较微RNA-21组肌纤维萎缩加重.结论 逆行转染微RNA-21可显著促进大鼠坐骨神经损伤后轴突的再生及神经功能的恢复.

神经再生;微RNAs;周围神经损伤;坐骨神经;动物实验;大鼠

艾克热木江·木合热木;阿不都乃比·艾力;马赛

830001 乌鲁木齐,新疆医科大学第六附属医院脊柱外科;100035 北京积水潭医院脊柱外科

骨科临床与研究杂志

[1]艾克热木江·木合热木;阿不都乃比·艾力;马赛-.微RNA-21对坐骨神经损伤大鼠模型神经再生的促进作用)[J].骨科临床与研究杂志,2022(03):180-184

坐骨神经损伤,大鼠模型,神经再生,周龄,Sprague,Dawley,损伤模式,绿色荧光蛋白,GFP,过手,损伤模型,神经导管,神经缺损,桥接治疗,导管内,编码序列,慢病毒载体,逆行,转染,神经功能,SFI,神经传导速度,健侧,腓肠肌,肌质,肌组织,统计学分析,周全,光学显微镜,显微镜下,肌纤维,后轴,轴突,RNAs,周围神经损伤,动物实验

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