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国产新药氟马替尼治疗Ph+急性淋巴细胞白血病分子层面临床疗效观察的探讨
文献摘要：
目的 研究国产新药氟马替尼治疗费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)分子层面临床疗效.方法 回顾性分析2011年1月～2022年1月我院收治的新发Ph+ALL患者28例,其中单纯化疗组10例,氟马替尼联合化疗组18例,按既定时间定时检测骨髓细胞形态学完全缓解(CR)率、细胞遗传学及分子生物学指标,观察氟马替尼联合化疗与单纯化疗治疗Ph+ALL分子层面临床疗效,以及对患者无病生存(DFS)及总生存(OS)的影响.结果 氟马替尼联合化疗治疗新诊断Ph+ALL,在诱导治疗早期(诱导治疗第14天)、诱导治疗第28天、巩固治疗3个月、1年时的骨髓细胞形态学缓解、获得主要分子生物学缓解(MMR),完全分子生物学缓解(CMR)、细胞遗传学、白血病微小残留病(MRD)水平,较单纯化疗组均有显著差异,而且2年DFS及OS两组之间也有差异(P=0.0015).结论 氟马替尼联合化疗治疗Ph+ALL,疗效更好,可产生更深、更快的细胞遗传学和分子学反应,并且不良反应更少,安全可耐受.
文献关键词：
费城染色体阳性;急性淋巴细胞白血病;氟马替尼;主要分子生物学缓解;完全分子生物学缓解;化疗
中图分类号：
作者姓名：
魏秀丽;田丽丽;苏婷婷;任荣香;李林霞;白相斐;李晨曦
作者机构：
新乡市第一人民医院血液内科,河南新乡 453000
文献出处：
引用格式：
[1]魏秀丽;田丽丽;苏婷婷;任荣香;李林霞;白相斐;李晨曦-.国产新药氟马替尼治疗Ph+急性淋巴细胞白血病分子层面临床疗效观察的探讨)[J].医师在线,2022(09):3-7
A类：
主要分子生物学缓解,完全分子生物学缓解
B类：
新药,氟马替尼,急性淋巴细胞白血病,临床疗效观察,治疗费,费城染色体阳性,我院,Ph+ALL,联合化疗,既定,骨髓细胞形态学,完全缓解,CR,细胞遗传学,生物学指标,单纯化疗治疗,无病生存,DFS,总生存,OS,新诊断,诱导治疗,巩固治疗,得主,MMR,CMR,微小残留病,MRD,分子学
AB值：
0.187939
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