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DNMT抑制剂5-AzaDc对结直肠癌肝转移的影响
文献摘要：
目的 探讨DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-AzaDc)对结直肠癌肝转移的影响.方法 选择健康雄性BALB/c裸鼠50只,随机分为模型组、对照组以及5-AzaDc低、中、高剂量组,每组10只.模型组和5-AzaDc低、中、高剂量组通过脾脏种植法构建结直肠癌肝转移模型.建模成功后,5-AzaDc低、中、高剂量组分别腹腔注射1.0μmol/L 5-AzaDc 0.3、0.4、0.5 mg/kg,每周1次,连续注射8周.模型组和对照组腹腔注射等量生理盐水.腹腔注射8周后,颈椎脱臼处死,无菌条件下剖腹取肝转移瘤组织,剪碎、消化、再培养后,经流式细胞仪分离,获取肝转移瘤细胞,检测DNMT活性、肿瘤球数量和细胞存活率;颈椎脱臼处死前,采集外周静脉血,采用ELISA法检测血清CD44v6、VEGF.结果 对照组未构建结直肠癌肝转移模型,无肝转移瘤细胞形成.模型组与5-AzaDc低、中、高剂量组肝转移瘤细胞DNMT活性、肿瘤球数量和细胞存活率均逐渐降低(P均<0.05).5-AzaDc低、中、高剂量组肝转移瘤细胞DNMT活性、肿瘤球数量和细胞存活率均低于模型组(P均<0.05),并且5-AzaDc中、高剂量组低于5-AzaDc低剂量组(P均<0.05),而5-AzaDc中剂量组与5-AzaDc高剂量组比较P均>0.05.模型组和5-AzaDc低、中、高剂量组血清CD44v6、VEGF水平均高于对照组(P均<0.05);5-AzaDc低、中、高剂量组血清CD44v6、VEGF水平均低于模型组(P均<0.05),并且5-AzaDc中、高剂量组均低于5-AzaDc低剂量组(P均<0.05),而5-AzaDc中剂量组与5-AzaDc高剂量组比较P均>0.05.结论 5-AzaDc对结直肠癌肝转移具有一定抑制作用,其作用机制可能与抑制肿瘤血管形成有关.
文献关键词：
结直肠癌;肝转移;DNA甲基转移酶;5-氮杂-2’-脱氧胞苷;小鼠
中图分类号：
作者姓名：
孙绍伟;张焕虎;曹金;宫庆;韩传吉
作者机构：
山东大学附属威海市立医院胃肠外科,山东威海264200
文献出处：
引用格式：
[1]孙绍伟;张焕虎;曹金;宫庆;韩传吉-.DNMT抑制剂5-AzaDc对结直肠癌肝转移的影响)[J].山东医药,2022(01):48-51
A类：
AzaDc
B类：
DNMT,结直肠癌肝转移,甲基转移酶,脱氧胞苷,BALB,裸鼠,高剂量,脾脏,腹腔注射,等量,生理盐水,颈椎,脱臼,处死,无菌,剖腹,肝转移瘤,再培养,流式细胞仪,细胞存活率,外周静脉血,CD44v6,VEGF,肿瘤血管形成
AB值：
0.127839
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