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安妥沙星在肺炎大鼠血浆和肺组织中的药动学研究
文献摘要：
目的:比较安妥沙星灌胃给药在肺炎大鼠和正常大鼠血浆和肺组织中的药动学特征差异.方法:取20只斯泼累格·多雷(SD)雄性大鼠,随机分为对照组和观察组,各10只.其中,观察组大鼠建立肺炎链球菌模型,并采用灌胃给药的方式给予安妥沙星.取两组大鼠肺组织和血液,通过微透析技术对大鼠血液和肺组织同步取样,以高效液相色谱法(HPLC)测定血液和肺组织中的药物浓度,计算安妥沙星的平均驻留时间、药物消除半衰期和肺组织穿透率.结果:给药后,观察组大鼠肺组织药物平均驻留时间、药物消除半衰期与血浆比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但对照组中大鼠肺组织平均驻留时间、药物消除半衰期显著短于血浆,差异具有统计学意义(P＜0.05).且观察组大鼠中安妥沙星对肺组织的平均穿透率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:安妥沙星灌胃给药后肺炎大鼠肺组织中的游离药物浓度高于正常大鼠,且该药物在肺炎大鼠肺组织的穿透力强于正常大鼠,因此能够达到清除肺炎链球菌的有效药物浓度.
文献关键词：
肺炎链球菌;安妥沙星;药动学;大鼠
中图分类号：
作者姓名：
马椿乔;许惠溢;刘新云
作者机构：
厦门市第五医院,福建厦门361101;厦门市海沧医院,福建厦门361026;桂林医学院附属医院,广西桂林541001
文献出处：
引用格式：
[1]马椿乔;许惠溢;刘新云-.安妥沙星在肺炎大鼠血浆和肺组织中的药动学研究)[J].深圳中西医结合杂志,2022(06):13-16
A类：
B类：
安妥沙星,大鼠血浆,肺组织,药动学研究,灌胃给药,特征差异,雄性大鼠,肺炎链球菌,微透析技术,高效液相色谱法,HPLC,平均驻留时间,半衰期,穿透率,游离药物浓度,该药,穿透力
AB值：
0.158332
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