典型文献
氧糖剥夺不同时间再灌注后对PC12细胞炎症反应的影响
文献摘要：
缺血性卒中(Ischemic Stroke,IS)是世界范围内最重要的死亡和残疾原因之一[1].在IS中,氧气和葡萄糖供应不足会在几小时内造成脑损伤,然而,脑卒中后缺血/再灌注引起的神经元损伤是一个多因素共同作用的过程,其中炎症反应是最主要的机制之一[2].在IS后24 h内,循环中的白细胞能够穿透受损的脑实质,释放补体因子和炎性细胞因子,如白细胞介素-1受体相关激酶1(IL-1 receptor associated kinase 1,IRAK1)和TNF-a[3].大鼠嗜铬细胞瘤细胞(Pheochromocy-toma cells,PC 12 cells)细胞是体外卒中模型中最常用的神经细胞系之一[4],本研究采用体外培养的PC12细胞制作氧糖剥夺再灌注(Oxygen-glu-cose deprivation/reperfusion,OGD/R)模型来模拟体内脑缺血再灌注损伤,观察不同时长OGD/R后PC12细胞的形态改变以及细胞炎症因子IRAKI和TNF-a在mRNA水平上的表达,以探讨OGD/R对PC12细胞炎症反应的影响.
文献关键词：
大鼠嗜铬细胞瘤细胞;氧糖剥夺再灌注;炎症反应;缺血性卒中
中图分类号：
作者姓名：
施诚龙;高永军;王振;陈景策;陈冲;徐蔚
作者机构：
昆明医科大学第二附属医院神经外科,云南 昆明 650101
文献出处：
引用格式：
[1]施诚龙;高永军;王振;陈景策;陈冲;徐蔚-.氧糖剥夺不同时间再灌注后对PC12细胞炎症反应的影响)[J].云南医药,2022(04):28-31
A类：
Pheochromocy,IRAKI
B类：
PC12,缺血性卒中,Ischemic,Stroke,IS,残疾,几小时,脑损伤,脑卒中后,神经元损伤,一个多,环中,脑实质,补体因子,炎性细胞因子,receptor,associated,kinase,IRAK1,大鼠嗜铬细胞瘤细胞,toma,cells,神经细胞,细胞系,体外培养,氧糖剥夺再灌注,Oxygen,glu,cose,deprivation,reperfusion,OGD,脑缺血再灌注损伤,形态改变,细胞炎症因子
AB值：
0.321303
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