目的 探讨原发性乳腺癌患者恶性钙化钼靶征象与血小板内皮细胞黏附分子(CD31)、上皮钙黏蛋白(E-Cad)表达的关系.方法 回顾性收集309例原发性乳腺癌患者,根据CD31及E-Cad的阳性、阴性按四象限法分为四组,A组为CD31阳性E-Cad阳性共53例,B组为CD31阴性E-Cad阳性共105例,C组为CD31阳性E-Cad阴性共48例,D组为CD31阴性E-Cad阴性共103例.所有患者均接受钼靶X线检查和CD31及E-Cad检测.统计四组恶性钙化发生率,分析钼靶X线形态及数目征象与CD31及E-Cad表达的相关性.结果 309例原发性乳腺癌患者中,恶性钙化者104例,发生率为33.66％.其中A组25例,B组42例,C组22例,D组15例,发生率分别为47.17％、40.00％、45.83％和14.56％.A组、B组和C组与D组比较,差异有统计意义(χ2分别=10.81、9.75、9.73,P均<0.05).CD31阳性及E-Cad阴性患者点状及多形态恶性钙化比例均明显高于CD31阴性及E-Cad阳性患者,差异有统计意义(χ2分别=84.63、66.64、56.77、37.37,P均<0.05).CD31阳性及E-Cad阴性患者恶性钙化灶数目<15个、15～35个、>35个的例数均明显多于CD31阴性及E-Cad阳性患者,差异有统计意义(χ2分别=28.82、83.68、47.71、21.52、52.86、22.44,P均<0.05).结论 恶性钙化钼靶征象与CD31阳性表达和E-Cad阴性表达的存在较强相关性,CD31、E-Cad表达可为原发性乳腺癌恶性钙化钼靶X线检查提供分子生物学支撑,对临床治疗方案选择及预后评估有重要意义.

原发性乳腺癌;恶性钙化;钼靶X线;血小板内皮细胞黏附分子;上皮钙黏蛋白

吴东旭;金诚;金燕燕

310053 浙江杭州,浙江中医药大学;东阳市人民医院放射科

全科医学临床与教育

[1]吴东旭;金诚;金燕燕-.原发性乳腺癌患者恶性钙化钼靶征象与CD31、E-Cad表达的关系分析)[J].全科医学临床与教育,2022(06):528-533

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