典型文献
氮杂环卡宾催化的Michael加成反应
文献摘要：
Michael加成反应是有机化学中的重要反应,作为有机催化剂的氮杂环卡宾也能够催化Michael加成反应.本文主要对氮杂环卡宾催化的Michael加成反应进行了详细介绍,氮杂环卡宾可以和醛进行结合,形成具有亲核性的Breslow中间体,醛的反应极性由亲电性转变为亲核性,极性反转的醛与α,β-不饱和酮、酯等Michael受体发生加成反应,即Stetter反应;氮杂环卡宾也可以作为Br?nsted碱,活化醇等发生Michael加成反应.对于氮杂环卡宾催化的Michael加成反应的介绍,能够丰富和拓展基础教学中Michael加成反应知识点的内容,有利于学生了解学科的前沿发展,激发学生的学习兴趣.
文献关键词：
氮杂环卡宾;Michael加成;有机催化;Brønsted碱
中图分类号：
作者姓名：
赵明;许玉荣;林静;陈虎
作者机构：
合肥师范学院化学与化学工程学院,合肥230601
文献出处：
引用格式：
[1]赵明;许玉荣;林静;陈虎-.氮杂环卡宾催化的Michael加成反应)[J].大学化学,2022(06):44-49
A类：
Stetter
B类：
氮杂环卡宾,Michael,加成反应,有机化学,有机催化剂,亲核性,Breslow,中间体,亲电性,极性反转,不饱和酮,nsted,基础教学,知识点
AB值：
0.190707
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