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脾多肽注射液联合利奈唑胺治疗革兰阳性菌感染重症肺炎患者的临床疗效
文献摘要：
目的:探讨脾多肽注射液联合利奈唑胺治疗革兰阳性菌感染重症肺炎的临床效果.方法:选取本院2017年1月～2019年1月收治的84例革兰阳性菌感染重症肺炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例.对照组在常规治疗基础上给予利奈唑胺治疗,观察组在常规治疗基础上给予脾多肽注射液联合利奈唑胺治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后T细胞亚群水平及不良反应发生率.结果:两组患者临床疗效比较具有统计学差异(P<0.05),且观察组总有效率(100.00％)高于对照组(88.10％);治疗前两组患者CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平比较无统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,两组患者CD4+和CD4+/CD8+水平均升高,CD8+水平均降低(P<0.05);且观察组CD4+和CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05);CD8+水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率(11.90％)高于对照组(7.14％),无统计学差异(P>0.05).结论:脾多肽注射液联合利奈唑胺能增强革兰阳性菌感染重症肺炎患者的疗效,可调节T细胞免疫指标水平,且安全可靠.
文献关键词：
脾多肽注射液;利奈唑胺;重症肺炎;革兰阳性菌;临床疗效
中图分类号：
作者姓名：
徐娜;冯旭;轩静静;王文华;王绍迪;冯志军
作者机构：
河南大学第一附属医院呼吸内科,开封 475000
文献出处：
引用格式：
[1]徐娜;冯旭;轩静静;王文华;王绍迪;冯志军-.脾多肽注射液联合利奈唑胺治疗革兰阳性菌感染重症肺炎患者的临床疗效)[J].中国合理用药探索,2022(03):29-34
A类：
B类：
脾多肽注射液,利奈唑胺,革兰阳性菌,重症肺炎患者,本院,常规治疗,细胞亚群,不良反应发生率,疗效比较,统计学差异,总有效率,CD4+,CD8+,不良反应总发生率,可调节,细胞免疫指标
AB值：
0.117894
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