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胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床效果
文献摘要：
目的 观察胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床效果.方法 选择2019年1月-2020年6月百色市人民医院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者58例,采取随机数字表法分成甲乙两组各29例.2组患者入院后均接受常规治疗,在此基础上,甲组应用注射用奥沙利铂治疗,而乙组在甲组的基础上应用胸腺肽注射液治疗.比较2组临床疗效、治疗前后免疫功能指标及不良反应.结果 乙组患者总有效率为82.76％,高于甲组的44.83％(χ2=10.456,P=0.001).治疗前后甲组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05);而乙组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于治疗前及甲组,差异均有统计学意义(P<0.01).乙组患者不良反应总发生率为3.45％,低于甲组的20.69％(χ2=4.062,P=0.044).结论 奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液可提高临床效果,改善患者免疫功能,降低不良反应发生率,值得临床推广应用.
文献关键词：
肺癌;恶性胸腔积液;胸腺肽;奥沙利铂;免疫功能
中图分类号：
作者姓名：
李朝锋
作者机构：
533000 广西壮族自治区百色市人民医院呼吸内科
文献出处：
引用格式：
[1]李朝锋-.胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床效果)[J].临床合理用药,2022(01):81-83
A类：
B类：
奥沙利铂,百色市,恶性胸腔积液患者,甲乙,常规治疗,甲组,注射用,乙组,胸腺肽注射液,免疫功能指标,总有效率,CD3+,CD4+,CD8+,患者不良反应,不良反应总发生率,不良反应发生率,临床推广
AB值：
0.164335
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