典型文献
非标示量血液制备去白细胞悬浮红细胞的质量分析
文献摘要：
目的 利用非标示量血液制备成去白细胞悬浮红细胞(LD-AS红细胞),观察其在不同时间内血液的质量变化,探讨非标示量血液再利用的可行性.方法 随机选取2020年4月—2021年10月天津市滨海新区塘沽中心血站所采集的30袋非标示量血液作为实验组,制备成标示量1U的LD-AS红细胞形成实验组;随机选取2019年2月—2021年7月本血站的30袋标示量为1U的正常去白悬浮红细胞作为对照组.分别测定血液容量、期末红细胞压积(Hct)、血红蛋白浓度(HGB)、血红蛋白含量(Hemoglobin content)、白细胞残留量,在血液不同保存期内的第0天、7天、14天、21天、28天、35天六次测量血液样本中的pH值、血浆游离血红蛋白(f-Hb)、红细胞内2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG),保存期末计算血液的溶血率并进行细菌学培养.结果 与对照组相比较,实验组中血液容量、Hct、HGB、血红蛋白含量、白细胞残留量均无显著差异(P>0.05),血液期末溶血率存在着明显差异(P<0.05),实验组中测量的pH值,差异具有统计学意义(P<0.05),血浆f-Hb在血液储存7天后,差异具有统计学意义(P<0.05),红细胞内2,3-DPG含量在血液储存第7天、28天、35天,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组血液的pH值、血浆f-Hb、红细胞内2,3-DPG,随着其储存时间的延长而出现明显差异(P<0.05).储存期末对每袋血液进行细菌培养,均无细菌生长.结论 非标示量血液制备成1U的LD-AS红细胞后,血液质量检测结果均达到《全血成分血质量要求GB18469-2012》(简称《国标》)所规定的标准.但随着储存时间的延长,实验组血液中的pH值、血浆f-Hb、红细胞内2,3-DPG指标与对照组会出现一定变化.因此为保证临床用血的安全性、有效性,故推荐非标示量LD-AS红细胞在制作成1U的LD-AS红细胞应在21天内临床使用.
文献关键词：
去白细胞悬浮红细胞;非标示量血液;储存时间;再利用
中图分类号：
[2]
医药、卫生（R）
/
基础医学（R3）
/
人体生理学（R33）
/
血液与循环生理（R331）
/
血液（R331.1）
/
血液细胞（R331.1+4）
/
红细胞及血红蛋白（R331.1+41）
作者姓名：
杨威;刘艳春
作者机构：
300456 天津,天津市滨海新区塘沽中心血站
文献出处：
引用格式：
[1]杨威;刘艳春-.非标示量血液制备去白细胞悬浮红细胞的质量分析)[J].齐齐哈尔医学院学报,2022(07):665-669
A类：
非标示量血液
B类：
血液制备,去白细胞悬浮红细胞,质量分析,LD,AS,质量变化,滨海新区,塘沽,血站,1U,去白悬浮红细胞,期末,红细胞压积,Hct,血红蛋白浓度,HGB,蛋白含量,Hemoglobin,content,残留量,保存期,六次,血液样本,血浆游离血红蛋白,Hb,二磷酸,磷酸甘油,甘油酸,DPG,溶血率,细菌学,血液储存,储存时间,储存期,细菌培养,细菌生长,血液质量,质量检测,全血,质量要求,GB18469,国标,组会,临床用血,天内,临床使用
AB值：
0.260454
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