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奥曲肽联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎91例分析
文献摘要：
目的:探究奥曲肽联合乌司他丁在老年重症急性胰腺炎(SAP)患者治疗中的临床应用价值.方法:择取2019年4月至2021年4月规划为总研究时区,并就该时区中抽取于永煤集团总医院行SAP治疗的182例患者设为研究样本.基于病历电脑随机抽取(单双号)规则分为对照组和观察组,每组91例.对照组予包括奥曲肽在内的常规治疗方式;观察组则采用奥曲肽与乌司他丁联合治疗方式.比较两组各项症状缓解时间、治疗前后血、尿淀粉酶及炎性因子水平以及并发症发生情况.结果:治疗后,观察组腹痛缓解、进食恢复、腹胀缓解时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.005);观察组血、尿淀粉酶水平均显著低于对照组(P<0.005);观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)指标均显著低于对照组(P<0.001);观察组并发症发生率(4.40％)显著低于对照组(16.48％)(P<0.05).结论:采用奥曲肽联合乌司他丁治疗老年SAP效果显著,能有效改善患者的血尿淀粉酶及炎症因子水平,提高治疗效果,减少并发症发生率,值得进一步应用和推广.
文献关键词：
胰腺炎;急性坏死性;奥曲肽;乌司他丁;症状缓解时间;炎性因子水平;并发症
中图分类号：
作者姓名：
兰金丹;杨莹莹;史霄虹
作者机构：
永煤集团总医院,河南 永城 476600
文献出处：
引用格式：
[1]兰金丹;杨莹莹;史霄虹-.奥曲肽联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎91例分析)[J].药品评价,2022(01):28-31
A类：
B类：
奥曲肽,乌司他丁,老年重症,重症急性胰腺炎,SAP,临床应用价值,择取,划为,时区,总医院,病历,随机抽取,双号,常规治疗,联合治疗,症状缓解时间,炎性因子水平,并发症发生情况,腹痛,进食,腹胀,白细胞计数,WBC,并发症发生率,血尿淀粉酶,炎症因子水平,急性坏死性
AB值：
0.232237
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