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奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎患者的临床疗效及其安全性
文献摘要：
目的 观察奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎患者的临床疗效及其安全性.方法 选取2020年12月—2021年7月达州市中西医结合医院收治的重症胰腺炎患者80例,按照计算机随机分组法分为对照组与研究组,每组40例.对照组予以乌司他丁,研究组在对照组基础上予以奥曲肽,2组均持续治疗14 d.比较2组胃肠功能恢复时间、体征恢复时间、住院时间,治疗前后血液指标[血红蛋白(Hb)与白蛋白(Alb)]、血清酶指标[淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)]、炎性反应指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)]及不良反应.结果 研究组胃肠功能恢复时间、体征恢复时间、住院时间短于对照组(P<0.01).治疗后,2组Hb、Alb高于治疗前,AMS、LPS低于治疗前,且研究组Hb、Alb高于对照组,AMS、LPS低于对照组(P<0.01).治疗后,2组WBC、CRP、PCT低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01).2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎患者可缩短胃肠功能及体征恢复时间和住院时间,降低血清AMS、LPS水平,减轻炎性反应,且安全性较高.
文献关键词：
重症胰腺炎;奥曲肽;乌司他丁;淀粉酶;脂肪酶;治疗结果
中图分类号：
作者姓名：
周殿耀;李林敏
作者机构：
635000 四川省达州市中西医结合医院重症医学科
文献出处：
引用格式：
[1]周殿耀;李林敏-.奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎患者的临床疗效及其安全性)[J].临床合理用药,2022(15):30-32,39
A类：
B类：
奥曲肽,乌司他丁,重症胰腺炎,达州市,中西医结合,胃肠功能恢复,恢复时间,体征恢复,血液指标,Hb,Alb,血清酶指标,淀粉酶,AMS,脂肪酶,LPS,炎性反应指标,白细胞计数,WBC,降钙素原,PCT,不良反应总发生率,低血清,治疗结果
AB值：
0.184407
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