典型文献
WHO—ECAMM标准在疟原虫感染效能检测中的应用研究
文献摘要：
按照我国现行诊断标准以及WHO—ECAMM技术要求,对北京口岸2018-2019年收集的可疑疟原虫感染者血样,制作厚薄血膜涂片并进行显微镜检,同时平行进行实时荧光定量PCR检测.结果显示,2018-2019年共收集227件输入性可疑样本,显微镜检结果为:恶性疟129件、间日疟12件、三日疟9件、卵型疟17件、混合感染10件、阴性50件,阳性率78.0％;实时荧光定量PCR结果为:恶性疟110件、间日疟6件、三日疟7件、卵型疟12件、混合感染6件、阴性86件,阳性率62.1％.显微镜检和实时荧光PCR总体一致性达到84.1％,但对于疟原虫感染密度低的血样标本以及混合感染样本,两种检测方法比较,总体阳性率差异明显(x2=13.0,P＜0.005),显微镜检灵敏性高于实时荧光定量PCR检测;且依据WHO—ECAMM技术要求,须在10 min内准确判断阴阳性并确定型别,镜检具备更高的时效性.
文献关键词：
疟原虫;WHO—ECAMM;显微镜镜检;实时荧光定量PCR
中图分类号：
作者姓名：
王小梅;梁志超;杜丹;任海林;李旭;张代涛;何战英
作者机构：
北京市疾病预防控制中心,北京市预防医学研究中心,北京100013
文献出处：
引用格式：
[1]王小梅;梁志超;杜丹;任海林;李旭;张代涛;何战英-.WHO—ECAMM标准在疟原虫感染效能检测中的应用研究)[J].寄生虫与医学昆虫学报,2022(02):72-76
A类：
ECAMM
B类：
WHO,疟原虫,效能检测,诊断标准,京口,口岸,可疑,感染者,血样,厚薄,涂片,平行进行,共收,输入性,恶性疟,间日疟,三日疟,混合感染,方法比较,体阳,x2,灵敏性,阴阳,型别,检具,显微镜镜检
AB值：
0.295308
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
