典型文献
基于网络药理学研究灯盏花素抗胰腺癌的分子机制研究
文献摘要：
目的:探讨灯盏花素(BVP)治疗胰腺癌(PC)潜在靶点及分子机制.方法:通过整合GeneCard、SwissTargetPrediction等数据库疾病和药物相关靶点,利用Venny网(取基因靶点交集,通过Cytoscape3.7.2软件构建药物-作用靶点-疾病网络和STRING数据库构建共同靶点蛋白的蛋白互作网络;通过Metascape网站对共同基因靶点进行GO和KEGG富集分析,最后实验验证.结果:筛选出BVP与胰腺癌共同基因靶点30个.GO富集、KEGG共富集分析,涉及癌症通路、PI3K-AKT、HIF-1、MAPK、NF-κB、P53等6个信号通路.电镜下发现BVP能够诱导胰腺癌BXPC-3出现凋亡小体;流式实验证实:BVP能够诱导BXPC-3细胞凋亡(P<0.05);蛋白印记(WB)显示BVP处理后能够下调Bcl-2的表达.结论:BVP能够使胰腺癌BXPC-3细胞发生凋亡,其机制可能调控下调Bcl-2、上调TNF-α表达,促使凋亡的发生.
文献关键词：
灯盏花素;胰腺癌;网络药理
中图分类号：
作者姓名：
战楚婷;张境丰;陈梦池;刘江华
作者机构：
广西医科大学第二附属医院 530021;广西医科大学全科医学院 530001
文献出处：
引用格式：
[1]战楚婷;张境丰;陈梦池;刘江华-.基于网络药理学研究灯盏花素抗胰腺癌的分子机制研究)[J].岭南急诊医学杂志,2022(03):234-238
A类：
B类：
网络药理学,药理学研究,灯盏花素,胰腺癌,BVP,潜在靶点,GeneCard,SwissTargetPrediction,Venny,基因靶点,点交,交集,Cytoscape3,软件构建,作用靶点,STRING,数据库构建,靶点蛋白,蛋白互作网络,Metascape,富集分析,共富集,癌症通路,PI3K,AKT,HIF,MAPK,P53,BXPC,凋亡小体,印记,WB,Bcl
AB值：
0.311256
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