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肿瘤坏死因子-α在2型糖尿病骨质疏松症的新靶点
文献摘要：
人口老龄化,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发病率随之增加,且血糖过高会导致骨代谢紊乱,造成骨吸收大于骨形成,骨转换率降低,引起骨质疏松症(osteoporosis,OP).在2型糖尿病骨质疏松症(type 2 diabetic osteoporosis,T2DMOP)的发生、发展中肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor al-pha,TNF-α)发挥着十分重要的作用,其通过多种环节和途径调节T2DMOP的发生发展,可作为检测T2DMOP的指标,也有望成为预防及治疗T2DMOP的药物靶点.本文分别从TNF-α参与T2DM及OP等方面进行简要阐述,阐明TNF-α作为T2DMOP发病机制中最重要的炎性反应细胞因子,通过增强胰岛素抵抗、加强骨吸收、抑制骨形成,参与T2DMOP的发生发展机制,主要关注TNF-α基因G308A多态性、TNF-α诱导蛋白8样蛋白2(TNF-αlpha-inducible protein 8-like 2,TIPE2)、糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase-3 beta,GSK-3β)、microRNA-146a等作为预防及治疗T2DMOP的新靶点,为在基础及临床研究中更好地治疗及预防T2DMOP提供新的方向.
文献关键词：
2型糖尿病;骨质疏松症;肿瘤坏死因子-α;新靶点
中图分类号：
作者姓名：
王力平;曾智谋;屈波;杨红胜;刘浩;潘显明;连天星
作者机构：
610000 成都,成都医学院临床医学院;610000 成都,成都医学院第一附属医院骨科
文献出处：
引用格式：
[1]王力平;曾智谋;屈波;杨红胜;刘浩;潘显明;连天星-.肿瘤坏死因子-α在2型糖尿病骨质疏松症的新靶点)[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2022(05):565-572
A类：
T2DMOP,G308A,lpha
B类：
糖尿病骨质疏松症,新靶点,type,diabetes,mellitus,高会,骨代谢紊乱,成骨,骨吸收,骨形成,骨转换,转换率,osteoporosis,diabetic,tumour,necrosis,al,预防及治疗,药物靶点,炎性反应,胰岛素抵抗,强骨,发展机制,多态性,inducible,protein,like,TIPE2,糖原合成,合成酶,glycogen,synthase,kinase,beta,GSK,microRNA,146a
AB值：
0.289083
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