典型文献
瑞香素治疗胰腺癌潜在分子机制的网络药理学分析
文献摘要：
目的 探讨瑞香素治疗胰腺癌潜在分子机制.方法 通过SwissTargetPrediction、ETCM、OMIM、GeneCards数据库获取瑞香素治疗胰腺癌的潜在作用靶标,用R语言的"clusterProfiler"包进行GO和KEGG富集分析,AutoDockTools-1.5.7软件将瑞香素与关键靶点进行分子对接,并在HPA数据库得到关键靶点的蛋白表达差异,利用在线网站GEPIA进行关键基因的生存分析.结果 共获得88个瑞香素治疗胰腺癌的靶点.GO富集共获得生物学进程1302条,细胞组分70条,分子功能94条.KEGG信号通路共138条.10个关键靶点分别为ACTB、CCND1、ESR1、ERBB2、SRC、EGFR、HSP90AA1、AKT1、IGF1R、PTK2.分子对接结果表明,关键靶点与瑞香素对接具有良好的结合能力.此外,关键靶点CCND1和EGFR与胰腺癌患者的生存期显着相关.结论 本研究从理论上阐明了瑞香素对胰腺癌的具有改善作用,瑞香素治疗胰腺癌的潜在分子机制涉及多靶点、多通路.
文献关键词：
瑞香素;胰腺癌;网络药理学;分子机制
中图分类号：
作者姓名：
张境丰;陈梦池;刘江华
作者机构：
广西医科大学,南宁530021;广西医科大学全科医学院,南宁530021
文献出处：
引用格式：
[1]张境丰;陈梦池;刘江华-.瑞香素治疗胰腺癌潜在分子机制的网络药理学分析)[J].中国处方药,2022(12):9-13
A类：
B类：
瑞香素,胰腺癌,网络药理学,药理学分析,SwissTargetPrediction,ETCM,OMIM,GeneCards,潜在作用,靶标,clusterProfiler,富集分析,AutoDockTools,关键靶点,分子对接,HPA,表达差异,线网,GEPIA,关键基因,生存分析,共获,ACTB,CCND1,ESR1,ERBB2,SRC,EGFR,HSP90AA1,AKT1,IGF1R,PTK2,结合能,生存期,显着,多靶点,多通路
AB值：
0.324778
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