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以皮损为首发症状的朗格汉斯细胞组织细胞增生症8例临床分析并文献复习
文献摘要：
目的 分析朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点及治疗方法,以提高LCH的临床诊疗水平.方法 回顾性分析新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科确诊的8例LCH临床资料,结合国内外文献讨论其临床特点、组织病理及诊疗方法.结果 3例患儿均为维族男性,LCH累及多个系统和脏器,头皮表现类似脂溢性皮炎,躯干、四肢皮损呈多形性,病情严重.治疗上给予化疗,部分预后不佳.5例成人患者为单一皮肤型LCH,皮损分布局限或累及全身,形态多样,极易误诊,病情相对稳定,但需长期随访观察.结论 LCH是一组可累及儿童及成人的少见病,临床表现复杂,皮损无特异性,应尽早行皮损组织病理及免疫组化明确诊断,同时进一步完善实验室及影像学检查.多系统受累与危险器官受累、初诊时血细胞下降、炎性指标升高对LCH病情判断有重要意义.
文献关键词：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症;临床表现;诊断;治疗
中图分类号：
作者姓名：
屈园园;李文政;康晓静
作者机构：
830001乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科,新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707)
文献出处：
引用格式：
[1]屈园园;李文政;康晓静-.以皮损为首发症状的朗格汉斯细胞组织细胞增生症8例临床分析并文献复习)[J].实用皮肤病学杂志,2022(02):94-97
A类：
B类：
皮损,首发症状,朗格汉斯细胞组织细胞增生症,临床分析,文献复习,Langerhans,cell,histiocytosis,LCH,临床特点,临床诊疗,新疆维吾尔自治区,皮肤性病科,维族,脏器,头皮,脂溢性皮炎,躯干,四肢,多形性,病情严重,成人患者,皮肤型,误诊,长期随访,随访观察,少见病,免疫组化,影像学检查,多系统受累,初诊,血细胞,炎性指标
AB值：
0.264314
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