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MMP-9基因rs3918242多态性与缺血性脑卒中的研究进展
文献摘要：
在缺血性脑卒中(IS)发生后,以基质金属蛋白酶(MMP)9为核心成员的MMP家族被激活.然而,遗传因素在IS发病过程中发挥了重要作用,其中以MMP-9基因rs3918242多态性研究较为广泛.由于rs3918242位点C与T等位基因发生相互转变,IS患者疾病易感性和出血转化等发生率不尽相同.随着多态性位点检测技术的发展,广大研究者立足于对rs3918242多态性研究进行追踪,以期能寻找一些病因学证据,在临床工作中提升对IS的诊治水平.未来若能将多态性位点检测纳入常规检测,将能更好地预防IS.
文献关键词：
缺血性脑卒中;基质金属蛋白酶9;rs3918242多态性
中图分类号：
作者姓名：
马宾;李华欣;袁梅
作者机构：
南华大学附属第二医院神经内科,湖南 衡阳421001
文献出处：
引用格式：
[1]马宾;李华欣;袁梅-.MMP-9基因rs3918242多态性与缺血性脑卒中的研究进展)[J].医学综述,2022(08):1485-1490
A类：
rs3918242
B类：
MMP,缺血性脑卒中,IS,基质金属蛋白酶,核心成员,遗传因素,等位基因,互转,疾病易感性,出血转化,多态性位点,点检,大研,病因学,临床工作,常规检测
AB值：
0.185556
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