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活性小分子提高Par-4水平的研究进展
文献摘要：
新兴的化疗药使肿瘤治疗从传统的细胞毒性药物治疗时代跨越到精准分子靶向治疗时代.在众多促凋亡抑癌基因中,前列腺凋亡反应基因-4编码的前列腺凋亡反应蛋白-4(Par-4)与肿瘤细胞表面过表达受体——葡萄糖调节蛋白78结合,通过胞内线粒体凋亡途径、死亡受体凋亡途径和胞外旁分泌通路共同诱导肿瘤细胞凋亡而不进攻正常细胞,在体外和体内显示出良好的抗肿瘤活性,无明显的细胞和全身毒性.来源于植物和微生物衍生物以及人工合成的活性小分子可调节Par-4水平,这些活性小分子通过结合细胞内的波形蛋白,将Par-4从波形蛋白中置换出来,从而发挥抗肿瘤活性.但目前关于这类活性小分子的报道较少,未来应进行深入研究.
文献关键词：
肿瘤;前列腺凋亡反应蛋白-4;凋亡;活性小分子
中图分类号：
作者姓名：
莫安娜;谢旭;廖海缘;唐美丽;刘冬成
作者机构：
广西师范大学医院药剂科,广西 桂林541004;广西国际壮医医院健康管理中心,南宁530201;广西师范大学化学与药学学院,广西 桂林541004
文献出处：
引用格式：
[1]莫安娜;谢旭;廖海缘;唐美丽;刘冬成-.活性小分子提高Par-4水平的研究进展)[J].医学综述,2022(05):839-845
A类：
B类：
活性小分子,Par,化疗药,肿瘤治疗,细胞毒性药物,准分子,分子靶向治疗,促凋亡,抑癌基因,前列腺,肿瘤细胞,细胞表面,过表达,调节蛋白,内线,线粒体凋亡途径,死亡受体,旁分泌,进攻,抗肿瘤活性,全身毒性,植物和微生物,生物衍生,衍生物,人工合成,可调节,波形蛋白,中置,换出
AB值：
0.3194
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