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A型肉毒素联合复方倍他米松治疗增生性瘢痕患者的前瞻性随机对照研究
文献摘要：
目的 探究A型肉毒素联合复方倍他米松治疗增生性瘢痕患者的临床效果.方法 此次的117例研究对象均于我院收治的增生性瘢痕患者中选取,选例时间为2019年6月至2020年12月,将其分为对照组(58例)和观察组(59例),分组主要依据随机数字表法统一进行.对照组患者予以复方倍他米松注射液,观察组患者在对照组的基础上予以注射用A型肉毒素,两组均治疗2个月,并随访1个月.比较两组治疗后的临床疗效;治疗前后的皮损厚度、痛痒严重程度和临床相关指标改善情况;治疗期间的不良反应发生情况和随访期间的复发情况.结果 治疗后,观察组总有效率为94.92％,显著高于对照组的75.86％;与治疗前相比,治疗后两组患者的皮损厚度及VAS评分均降低,且观察组低于对照组;治疗后观察组患者瘢痕体积、痛痒觉、硬度及自我评价评分均高于对照组;随访期间观察组患者的复发率为0.00％,显著低于对照组的8.62％(P<0.05).结论 A型肉毒素联合复方倍他米松治疗增生性瘢痕可有效软化瘢痕,促进瘢痕组织恢复,减轻患者的痛痒感,降低复发风险,安全性高.
文献关键词：
A型肉毒素;复方倍他米松;增生性瘢痕;痛痒感
中图分类号：
作者姓名：
朱凌;郑燕萍;吴超
作者机构：
广东省中山市博爱医院 整形美容科,广东 中山,528400
文献出处：
引用格式：
[1]朱凌;郑燕萍;吴超-.A型肉毒素联合复方倍他米松治疗增生性瘢痕患者的前瞻性随机对照研究)[J].中国医疗美容,2022(01):33-36
A类：
B类：
肉毒素,增生性瘢痕,前瞻性随机对照研究,我院,法统,复方倍他米松注射液,注射用,皮损,临床相关指标,指标改善,治疗期间,不良反应发生情况,复发情况,总有效率,VAS,后观,痒觉,自我评价,软化,瘢痕组织,痛痒感,复发风险
AB值：
0.202585
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