目的 探讨缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进神经干细胞(NSCs)增殖和分化的机制.方法 孕14 d SD大鼠解剖取出胎鼠,分离胎鼠海马组织,提取培养原代NSCs.血塞通注射液和NSCs共培养.建立缺氧NSCs模型及无缺氧NSCs模型.缺氧模型为37℃,5％空气,90％N2,5％CO2的细胞培养环境.无缺氧模型为37℃,5％CO2,95％空气的细胞培养环境.将NSCs分为无缺氧组、无缺氧联合血塞通注射液组、缺氧组、缺氧联合血塞通注射液组.免疫荧光实验鉴定NSCs,分析NSCs的增殖和分化情况.CCK8实验评估不同浓度血塞通注射液对NSCs活力的影响.Western blot实验分析HIF-1α蛋白表达情况,QRT-PCR实验检测VEGF表达量.结果 1 g/L浓度的血塞通注射液能明显增加NSCs的细胞活力,继续增大血塞通注射液的浓度后,NSCs的活力无明显变化.缺氧联合血塞通注射液组较缺氧组NSCs的细胞活力明显升高(P<0.01).在缺氧状态下,血塞通注射液能显著提升NSCs的分化能力,并且能调控HIF-1α-VEGF通路,促进NSCs增殖和分化.结论 在缺氧状态下,NSCs的细胞活性降低,1 g/L浓度的血塞通注射液能显著提升NSCs的细胞活性,血塞通注射液不仅挽救缺氧状态下NSCs的细胞活力下降,而且能显著提升NSCs的分化能力.其机制为缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进NSCs增殖和分化.

血塞通注射液;NSCs;HIF-1α;VEGF;缺氧

林超群;李维纳;邱波;范学政

中国科学院大学深圳医院(光明)神经外科,广东 深圳 518106;广西柳州爱尔眼科医院白内障与青光眼科,广西 柳州 545005

右江民族医学院学报

[1]林超群;李维纳;邱波;范学政-.血塞通注射液通过HIF-1α-VEGF通路调控NSCs的增殖和分化)[J].右江民族医学院学报,2022(02):184-189

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