典型文献
c-MYC对胃癌细胞增殖和侵袭的作用及机制研究
文献摘要：
目的:探讨原癌基因c-MYC对胃癌细胞增殖和侵袭的作用及机制.方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot检测胃癌组织及其癌旁组织中c-MYC的表达水平.分别用c-MYC过表达质粒或小发卡RNA(shRNA)转染胃癌AGS细胞,获得稳定表达c-MYC、敲低c-MYC的亚细胞株.采用MTT、软琼脂克隆平板、基质胶侵袭等体外细胞实验,检测c-MYC对胃癌细胞增殖及侵袭的作用.通过Kaplan-Meier Plot、BioGRID、Harmonizome等数据库进行生物信息学分析,寻找胃癌中c-MYC可能的靶基因.采用qRT-PCR、Western blot检测AGS细胞中c-MYC的靶基因表达.结果:相比癌旁组织,胃癌组织中c-MYC表达显著升高(P<0.05).过表达c-MYC促进胃癌AGS细胞的增殖和侵袭;敲低c-MYC抑制胃癌AGS细胞的增殖和侵袭(均P<0.05).通过生物信息学分析筛选出差异表达自噬相关基因ATG7,并通过qRT-PCR和Western blot检测发现,c-MYC可上调胃癌细胞中ATG7的表达.结论:c-MYC可能通过上调自噬相关基因ATG7的表达,促进胃癌细胞的增殖和侵袭.
文献关键词：
c-MYC;ATG7;胃癌;自噬
中图分类号：
作者姓名：
蔡爽;郑丽端
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科,湖北武汉430022
文献出处：
引用格式：
[1]蔡爽;郑丽端-.c-MYC对胃癌细胞增殖和侵袭的作用及机制研究)[J].巴楚医学,2022(01):23-29
A类：
Harmonizome
B类：
MYC,胃癌细胞,细胞增殖和侵袭,原癌基因,qRT,blot,胃癌组织,癌旁组织,过表达质粒,发卡,shRNA,转染,AGS,稳定表达,敲低,亚细胞,细胞株,MTT,软琼脂克隆,基质胶,体外细胞实验,Kaplan,Meier,Plot,BioGRID,生物信息学分析,靶基因,细胞的增殖,出差,差异表达,自噬相关基因,ATG7,可上
AB值：
0.253953
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