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SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动的关系研究
文献摘要：
目的 探索SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动(atrial fibrillation,AF)发生的关系.方法 对中国广西人群105例AF患者血样和105例正常对照样本提取基因组DNA进行测序,确定突变位点并进行Sanger测序及验证,分析各位点基因型和等位基因频率,与PubMed数据库公布的千人基因组计划进行种族比较.结果 共检测到6个多态性位点,其中SCN5A基因rs1805124 AF组等位基因分布与对照组之间差异有统计学意义,并且与全球、非洲、东亚、欧洲、南亚、美洲地区人群分布频率差异有统计学意义(P<0.05).结论 广西少数民族人群中SCN5A rsrs1805124基因位点存在基因多态性,并与其他种族地区存在基因遗传异质性.
文献关键词：
心房颤动;心脏钠通道基因;钠离子通道β1亚基;多态性;单核苷酸;多因子遗传
中图分类号：
作者姓名：
蔡春雨;何凤珍;余电有;何斌;权里平;言纬;张震;韦勤将;黄显南;刘莉
作者机构：
右江民族医学院研究生学院,广西 百色 533000;右江民族医学院附属医院心血管内科,广西 百色 533000
文献出处：
引用格式：
[1]蔡春雨;何凤珍;余电有;何斌;权里平;言纬;张震;韦勤将;黄显南;刘莉-.SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动的关系研究)[J].右江民族医学院学报,2022(06):806-813
A类：
SCN1B,rs1805124,rsrs1805124,心脏钠通道基因,多因子遗传
B类：
SCN5A,基因多态性,心房颤动,atrial,fibrillation,AF,中国广西,广西人群,血样,正常对照,照样,突变位点,Sanger,各位,位点基因型,等位基因频率,划进,种族,多态性位点,基因分布,东亚,美洲地区,人群分布,分布频率,基因位点,基因遗传,遗传异质性,钠离子通道,亚基,单核苷酸
AB值：
0.310322
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