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细胞因子IL-17A对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化影响的实验研究
文献摘要：
目的 探讨IL-17A对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化的影响.方法 为研究IL-17A在正畸力致牙根吸收过程中的作用提供理论依据,将OCCM-30细胞置于细胞培养箱内培养,将其分为6组:实验组5组和对照组1组.实验组分别用含10 ng/mL、20 ng/mL、30 ng/mL、40 ng/mL、50 ng/mL IL-17A的培养液处理细胞,对照组使用不含IL-17A的完全培养液,进行如下检测:应用噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖,酶联免疫吸附试验(Elisa)定量检测细胞内碱性磷酸酶活性,茜素红染色法定量测定矿化结节含量,对其结果采用单因素方差分析进行统计学分析.结果 IL-17A作用48 h和72 h后,OCCM-30吸光度值呈浓度依赖性降低,差异有明显统计学意义;在48 h和72 h的时间内,IL-17A对OCCM-30具有促进其ALP活性的作用.不同浓度IL-17A作用于OCCM-30形成矿化结节呈现浓度依赖性降低.结论 Thl7相关细胞因子IL-17A可抑制成牙骨质细胞OCCM-30的增殖、分化及矿化作用.
文献关键词：
IL-17A;成牙骨质细胞;牙根吸收
中图分类号：
作者姓名：
胡熹;罗俊
作者机构：
南昌大学第二附属医院口腔科,南昌 330000;南昌大学附属口腔医院正畸科江西省口腔生物医学重点实验室江西省口腔疾病临床研究中心,南昌 330000
文献出处：
引用格式：
[1]胡熹;罗俊-.细胞因子IL-17A对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化影响的实验研究)[J].江西医药,2022(04):339-342
A类：
OCCM
B类：
17A,成牙骨质细胞,正畸力,牙根吸收,收过,细胞培养,培养箱,箱内,培养液,噻唑蓝,MTT,酶联免疫吸附试验,Elisa,定量检测,碱性磷酸酶活性,茜素红,染色法,定量测定,矿化结节,单因素方差分析,统计学分析,吸光度值,浓度依赖性,ALP,成矿,Thl7,可抑制,矿化作用
AB值：
0.237331
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