典型文献
FDA批准武田肺癌精准治疗药物Exkivity
文献摘要：
近日,美国FDA批准武田制药(Takeda)其肺癌创新药物Exkivity(mobocertinib,TAK-788),用于治疗先前接受含铂化疗期间或之后病情进展、经FDA批准的检测方法证实为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFRex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者.该批准基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),针对该适应证的继续批准,将取决于验证性临床试验中对临床益处的验证和描述.
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引用格式：
[1]-.FDA批准武田肺癌精准治疗药物Exkivity)[J].首都食品与医药,2022(05):4-5
A类：
Exkivity,EGFRex20ins,mNSCLC
B类：
FDA,精准治疗,治疗药物,田制,制药,Takeda,创新药物,mobocertinib,TAK,先前,含铂化疗,化疗期间,间或,病情进展,表皮生长因子受体,外显子,局部晚期,转移性非小细胞肺癌,成人患者,缓解率,ORR,和缓,DOR,适应证,验证性,临床试验,益处
AB值：
0.437572
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