典型文献
中国科学院上海药物研究所设计完成"变构+竞争"双重作用模式的高选择性RIPK1抑制剂
文献摘要：
细胞程序性坏死(Necroptosis)是一种受控的细胞坏死方式,受体相互作用激酶1(RIPK1)在死亡受体介导的细胞程序性坏死通路中发挥关键作用.越来越多的研究表明,开发靶向RIPK1的高活性、高选择性抑制剂能够为炎症性疾病、神经系统疾病、肿瘤、脓毒血症等的治疗提供新途径.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
中国科学院上海药物研究所
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]中国科学院上海药物研究所-.中国科学院上海药物研究所设计完成"变构+竞争"双重作用模式的高选择性RIPK1抑制剂)[J].首都食品与医药,2022(01):5-6
A类：
B类：
中国科学院,海药,药物研究,变构,双重作用,作用模式,高选择性,RIPK1,细胞程序性坏死,Necroptosis,受控,细胞坏死,死亡受体,高活性,选择性抑制剂,炎症性疾病,神经系统疾病,脓毒血症
AB值：
0.377141
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