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美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio,可显著持久降低LDL-C
文献摘要：
近日,FDA批准诺华(Novartis)Leqvio(inclisiran),该药是第一个也是唯一一个用于降低LDL-C(坏胆固醇)的小干扰RNA(siRNA)疗法.在美国,Leqvio适用于作为饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物的辅助疗法,用于治疗:需要额外降低LDL-C水平的临床动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)成人患者.Leqvio对心血管病发病率和死亡率的影响目前正在开展临床试验进行探索.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
北京市食品药品监督管理局信息中心
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]北京市食品药品监督管理局信息中心-.美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio,可显著持久降低LDL-C)[J].首都食品与医药,2022(11):4
A类：
Novartis
B类：
美国食品药品监督管理局,FDA,诺华,开创性,siRNA,降胆固醇药物,Leqvio,LDL,inclisiran,该药,唯一一,小干扰,饮食控制,最大耐受剂量,他汀类药物,辅助疗法,动脉粥样硬化性心血管疾病,ASCVD,杂合子,家族性高胆固醇血症,HeFH,成人患者,心血管病,发病率和死亡率,临床试验
AB值：
0.330894
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