典型文献
口服抗病毒药物治疗SARS-CoV-2的可行性及伦理问题
文献摘要:
最早出现的两种口服抗病毒药物Molnupiravir和Nirmatrelvir-ritonavir(Paxlovid)已经逐渐开始用于治疗COVID-19的非住院轻型和普通型患者.在患者确诊感染SARS-CoV-2且出现临床症状后,5 d内应予以开具这两种口服处方药.但是因为这两种药物数量有限以及一些人为因素,口服抗病毒药物的使用至今仍未普及.卫生部门需要制定相应政策来确定口服抗病毒药物的适应证,该政策需要基于5项伦理原则:透明性、相关性、可申诉性、可执行性以及公平性.目前,一项随机对照试验(RCT)研究结果已经支持了在未接种疫苗的COVID-19患者中使用口服抗病毒药物,因此在新的研究结果出现前,这些药物应当仅在未接种新冠疫苗的患者中使用,但是实际上在使用口服抗病毒药物的国家中(英国和美国),所有感染COVID-19的患者在符合适应证的前提下都可以使用这些药物.此外,Molnupiravir和Nirmatrelvir-ritonavir是否对SARS-CoV-2-Omicron变异株有效也是亟待需要探索的.一旦Molnupiravir和Nirmatrelvir-ritonavir在全世界广泛使用,必须确保有足够的疗效和安全性,且卫生部门必须正确使用这些抗病毒药物.
文献关键词:
COVID-19;口服抗病毒药物;Molnupiravir;Paxlovid;伦理
中图分类号:
作者姓名:
钱聪;谢青
作者机构:
200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科
文献出处:
引用格式:
[1]钱聪;谢青-.口服抗病毒药物治疗SARS-CoV-2的可行性及伦理问题)[J].肝脏,2022(04):405-409
A类:
B类:
口服抗病毒药物,SARS,CoV,伦理问题,Molnupiravir,Nirmatrelvir,ritonavir,Paxlovid,渐开,轻型,普通型,内应,应予以,开具,处方药,人为因素,卫生部门,适应证,伦理原则,透明性,申诉,可执行性,公平性,随机对照试验,RCT,未接,接种疫苗,新冠疫苗,有感,Omicron,变异株,保有,疗效和安全性,正确使用
AB值:
0.247329
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