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治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤新药:免疫偶联物belantamab mafodotin
文献摘要：
belantamab mafodotin(BLENREP)是由GlaxoSmithKline公司研发的靶向抗肿瘤药物,可选择性作用于恶性浆细胞表面的B细胞成熟抗原.该药于2020年8月5日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤.临床试验表明,belantamab mafodotin具有较好的临床疗效,常见不良反应包括角膜病变、血小板减少症及贫血.本文主要对belantamab mafodotin的作用机制、用法用量、药动学、临床研究及不良反应等方面进行介绍,以期为临床用药提供一定的参考.
文献关键词：
belantamab mafodotin;免疫偶联药物;作用机制;临床研究
中图分类号：
作者姓名：
狄潘潘
作者机构：
亳州市人民医院静配中心,安徽亳州,236800
文献出处：
引用格式：
[1]狄潘潘-.治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤新药:免疫偶联物belantamab mafodotin)[J].肿瘤药学,2022(06):709-713
A类：
belantamab,mafodotin,BLENREP,GlaxoSmithKline,免疫偶联药物
B类：
复发或难治性,难治性多发性骨髓瘤,新药,偶联物,靶向抗肿瘤,抗肿瘤药物,可选择性,浆细胞,细胞表面,细胞成熟,该药,美国食品药品监督管理局,FDA,临床试验,角膜病变,血小板减少症,贫血,用法用量,药动学,临床用药
AB值：
0.215552
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