目的 探讨黄腐酚降低人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP耐药性的机制.方法 将KOV3/DDP细胞分为卵巢癌组(无干扰)、10 μmol?L-1黄腐酚组(10 μmol?L-1黄腐酚培养)、20μmol?L-1黄腐酚组(20 μmol?L-1黄腐酚培养)、40 μmol?L-1黄腐酚组(40μmol?L-1黄腐酚培养)、80 μmol?L-1黄腐酚组(80 μmol?L-1黄腐酚培养)、160 μmol·L-1黄腐酚组(160 μmol?L-1黄腐酚培养).采用CCK-8检测SKOV3/DDP细胞存活率;克隆形成实验检测SKOV3/DDP细胞克隆数目;流式细胞仪检测SKOV3/DDP细胞凋亡率;CCK-8检测黄腐酚对SKOV3/DDP细胞DDP耐药性的影响;免疫印迹检测SKOV3/DDP细胞中耐药蛋白ABCB1、MDR-1和P-gp的表达.结果 与卵巢癌组相比,10 μmol?L-1黄腐酚组SKOV3/DDP细胞存活率无明显变化(P＞0.05);与10 μmol?L-1黄腐酚组相比,20、40、80、160μmol?L-1 黄腐酚组SKOV3/DDP细胞存活率均显著降低(P＜0.05).卵巢癌组及10、20、40、80、160μmol?L-1黄腐酚组SKOV3/DDP细胞克隆数目分别为(86±12)、(82±10)、(61±11)、(46±9)、(29±11)及(20±7),组间比较,差异 有统计学意义(F=43.270,P＜0.001).卵巢癌组及10、20、40、80、160 μmol?L-1黄腐酚组SKOV3/DDP 细胞凋亡率分别 为(2.56±0.20)％、(3.20±0.36)％、(15.21±1.22)％、(26.30±1.60)％、(33.20±2.25)％及(45.63±2.10)％,组间比较,差异有统计学意义(F=775.200,P＜0.001).与DDP相比,DDP联合黄腐酚对SKOV3/DDP细胞的活性抑制率较高,差异有统计学意义(P＜0.05);与卵巢癌组相比,10μmol?L-1黄腐酚组ABCB1、MDR-1和P-gp蛋白表达水平无显著差异(P＞0.05);与10 μmol?L-1黄腐酚组相比,20、40、80、160 μmol?L-1黄腐酚组SKOV3/DDP细胞中ABCB1、MDR-1和P-gp蛋白表达水平均显著降低(P＜0.05).结论 黄腐酚可降低卵巢癌SKOV3/DDP细胞的耐药性,抑制细胞活性,促进细胞凋亡,可能与下调ABCB1、MDR-1和P-gp蛋白表达相关.

卵巢癌;黄腐酚;顺铂;耐药

王慧;王静;闫冬娟;茹晓楠;马春星;王思思;康燕华;陈江平

河北北方学院附属第一医院妇产科,河北张家口,075000

肿瘤药学

[1]王慧;王静;闫冬娟;茹晓楠;马春星;王思思;康燕华;陈江平-.黄腐酚对人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP耐药性的影响及其机制)[J].肿瘤药学,2022(04):481-487

KOV3

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