目的 探讨核苷类似物(NA)恩替卡韦序贯联合聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFNα-2b)治疗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)低水平慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床效果.方法 选择2018年8月至2019年8月新乡医学院第三附属医院收治的60例HBsAg低水平CHB患者为研究对象,采用简单随机分组法将患者分为观察组和对照组,每组30例.对照组患者继续给予恩替卡韦治疗48周,观察组患者先给予恩替卡韦和PEG-IFNα-2b联合治疗12周,再给予PEG-IFNα-2b单药治疗36周.治疗后48周评估2组患者的临床疗效.分别于治疗前及治疗12、24、48周和治疗后24、48周检测2组患者血清HBsAg、乙型肝炎e抗原(HbeAg)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸转移酶(ALT)水平,并计算血清HBsAg和HBeAg阴转率.结果 治疗后48周,观察组和对照组患者治疗总有效率分别为76.67％(23/30)、43.33％(13/30),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗前2组患者血清HBsAg、HBeAg、ALT和AST水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者血清HBsAg、HBeAg、ALT和AST水平整体呈下降趋势(P<0.05);治疗12、24、48周及治疗后24、48周,观察组患者血清HBsAg水平显著低于对照组(P<0.05);治疗24、48周及治疗后24、48周,观察组患者血清HBeAg、ALT水平显著低于对照组(P<0.05);治疗48周及治疗后24、48周,观察组患者血清AST水平显著低于对照组(P<0.05).治疗24周时2组患者血清HBsAg阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗48周及治疗后24、48周时,观察组患者血清HBsAg阴转率显著高于对照组(P<0.05);治疗12、24、48周及治疗后24、48周时,观察组患者血清HBeAg阴转率显著高于对照组(P<0.05).治疗前2组患者血清HBV DNA水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗12周至治疗后48周时血清HBV DNA水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗12、24、48周及治疗后24、48周,观察组患者血清HBV DNA水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后24、48周(停药后),2组患者血清HBV DNA水平有上升趋势.结论 NA序贯PEG-IFN联合治疗NA治疗后HBsAg低水平CHB患者具有良好的临床疗效,可有效抑制HBV DNA复制,提高血清HBsAg和HBeAg的阴转率.

慢性乙型肝炎;核苷类似物;聚乙二醇干扰素;乙肝表面抗原;乙型肝炎病毒;序贯治疗

李长安;赵巍峰;刘淑媛;窦芊;杜敬佩;杨瑞;王园园;李赢

新乡医学院第三附属医院感染性疾病科,河南 新乡 453003

新乡医学院学报

[1]李长安;赵巍峰;刘淑媛;窦芊;杜敬佩;杨瑞;王园园;李赢-.核苷类似物序贯联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎表面抗原低水平慢性乙型肝炎患者疗效观察)[J].新乡医学院学报,2022(04):323-329

核苷类似物,聚乙二醇干扰素,2b,乙型肝炎表面抗原,慢性乙型肝炎,乙型肝炎患者,疗效观察,恩替卡韦,PEG,IFN,HBsAg,CHB,新乡,乡医,联合治疗,单药治疗,HbeAg,乙型肝炎病毒,HBV,天冬氨酸氨基转移酶,AST,丙氨酸,ALT,HBeAg,治疗总有效率,周至,停药后,乙肝表面抗原,序贯治疗

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