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恩替卡韦联合阿德福韦酯与泰诺福韦酯单药在急性加重期肝炎患者中的应用分析
文献摘要：
目的 分析恩替卡韦(ETV)联合阿德福韦酯(ADV)与泰诺福韦酯(TDF)单药在急性加重期肝炎患者中的应用价值.方法 入选100例HBeAg阳性急性加重期的患者.患者接受ETV 0.5mg/d加ADV 10mg/d(n=52)或泰诺福韦酯(TDF)单药300mg/d(n=48)治疗48周.每3个月进行一次肝肾功能、血清磷、HBV血清标志物、HBV DNA负荷和肝脏超声检查.采用t检验和χ2检验比较两组的疗效、副作用.结果 ETV+ADV组52例,TDF组48例,随访96周.ETV+ADV联合治疗组和TDF单药治疗组第48周HBV DNA检测不到率分别为76.9％和81.3％(P=0.631),第96周分别为92.3％和95.8％(P=0.679).ETV+ADV联合治疗组和TDF单药治疗组第48周血清谷丙转氨酶正常化率分别为84.6％和87.5％(P=0.777),第96周为92.3％和95.8％(P=0.679).但在第96周时,联合治疗组血清磷水平明显低于TDF单一治疗组(1.13±0.15 VS 1.22±0.16,P=0.004).结论 ETV+ADV联合治疗和TDF单药治疗对阿德福韦耐药的慢性乙型肝炎均有效.然而,它与直到第96周的不良血清学反应有关.ETV(0.5mg/d)联合ADV(10mg/d)长期治疗乙型肝炎可能导致低磷血症和肾功能损害,因此需要定期监测血清磷酸盐、血清肌酐指标和评估表皮生长因子受体.
文献关键词：
恩替卡韦;阿德福韦酯;泰诺福韦酯;急性加重期肝炎
中图分类号：
作者姓名：
王冰
作者机构：
江西省鹰潭市人民医院,江西鹰潭 335000
文献出处：
引用格式：
[1]王冰-.恩替卡韦联合阿德福韦酯与泰诺福韦酯单药在急性加重期肝炎患者中的应用分析)[J].首都食品与医药,2022(13):53-55
A类：
泰诺福韦酯,急性加重期肝炎,ETV+ADV
B类：
恩替卡韦,阿德福韦酯,肝炎患者,TDF,HBeAg,性急,5mg,10mg,300mg,肝肾功能,HBV,血清标志物,肝脏超声,超声检查,副作用,联合治疗,单药治疗,检测不到,血清谷丙转氨酶,正常化,磷水平,单一治疗,VS,慢性乙型肝炎,血清学,长期治疗,低磷血症,肾功能损害,定期监测,血清磷酸盐,血清肌酐,评估表,表皮生长因子受体
AB值：
0.206911
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