目的 探讨瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌患者的疗效和安全性.方法 回顾性分析2018年11月13日至2022年2月28日于郑州大学第一附属医院接受瑞戈非尼单药后线治疗的32例转移性结直肠癌患者的临床资料.本研究的主要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),次要终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良反应.结果 32例患者中,0例(0％,0/32)为CR,1例(3.1％,1/32)为PR,20例(62.5％,20/32)为SD,11例(34.4％,11/32)为PD,ORR为3.1％,DCR为65.6％.中位PFS和OS分别为3.7个月(95％CI:2.4～8.1)和17.4个月(95％CI:8.9～未达到).既往未使用过贝伐珠单抗接受瑞戈非尼单药后线治疗患者的DCR、PFS均优于使用过的患者(P=0.029、P=0.041).原发灶未切除(P=0.022)和转移灶个数≥3个(P=0.033)是影响患者OS的独立危险因素.常见的不良反应为谷丙转氨酶/谷草转氨酶增高(9/32,28.1％)、手足综合征(8/32,25％)和碱性磷酸酶增高(7/32,21.9％).共有7例患者出现Ⅲ～Ⅳ级不良反应.未出现危及生命或不可控制的不良事件.结论 瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌疗效尚可,不良反应可控.

转移性结直肠癌;瑞戈非尼;疗效;安全性

安天棋;宋丽杰;宗红;赵瑞华

郑州大学第一附属医院肿瘤内科 河南郑州 450052

结直肠肛门外科

[1]安天棋;宋丽杰;宗红;赵瑞华-.瑞戈非尼单药后线治疗转移性结直肠癌的疗效观察:一项回顾性研究)[J].结直肠肛门外科,2022(04):342-347

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