典型文献
1例骶前梭形细胞脂肪瘤病例报告及文献回顾
文献摘要：
梭形细胞脂肪瘤(spindle cell lipoma, SCL),是一种特殊的脂肪瘤亚型,以成熟的脂肪细胞和梭形细胞为特征,由Enzinger和Harvey[1]于1975年首先提出.1981年,Shmookler和Enzinger[2]报道了另一种以花环状多核巨细胞为特征的脂肪瘤,命名为多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma, PL).SCL与PL都曾作为独立的疾病类型被报道,但二者临床表现、免疫表型及细胞遗传学特征等方面都有重合,组织形态上,PL部分区域可见到SCL成分,两者之间可看到过渡现象,故二者现被认为是同一种疾病[3].流行病学上,该病患者多为中老年男性(中位发病年龄64岁),好发于颈肩部和背部的皮下组织[1],少见于头皮、前额、面部、口咽、下颌、上肢、肛周、外阴等部位,极少见于下肢[4],发生于骶尾部目前仅见1例报道[5].SCL表现为无症状的活动性真皮或皮下肿物,病理学特征表现为脂肪细胞和成纤维细胞样梭形细胞混杂,后者与成纤维细胞相似,胶原和基质物质不同;病灶多为圆形或盘状结节,边界清楚.由于镜下特征与普通脂肪瘤差别很大,易被误诊为脂肪肉瘤.SCL作为一种无侵袭性的良性肿瘤,罕见复发或转移,主要治疗方式为手术局部完整切除,现有文献报道中仅见2例因病灶位于面部鼻旁无法完整切除[2,6].本文以1例罕见的骶前SCL患者诊疗过程为例,详细分析该病的临床表现、病理特点、影像学表现、手术方案及术后恢复等内容,报告如下.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
李祎娉;刘智敏;林宏城;任东林
作者机构：
中山大学附属第六医院肛肠外科 广东广州 510655
文献出处：
引用格式：
[1]李祎娉;刘智敏;林宏城;任东林-.1例骶前梭形细胞脂肪瘤病例报告及文献回顾)[J].结直肠肛门外科,2022(02):133-137
A类：
lipoma,Enzinger,Shmookler
B类：
梭形细胞,脂肪瘤,病例报告,文献回顾,spindle,cell,SCL,脂肪细胞,Harvey,花环,多核,巨细胞,多形性,pleomorphic,PL,疾病类型,免疫表型,细胞遗传学,遗传学特征,组织形态,见到,可看,过渡现象,中老年男性,发病年龄,发于,肩部,背部,皮下组织,头皮,前额,口咽,下颌,上肢,肛周,外阴,极少,骶尾部,无症状,活动性,真皮,肿物,病理学特征,特征表现,成纤维细胞,镜下特征,误诊,脂肪肉瘤,侵袭性,良性肿瘤,完整切除,因病,鼻旁,病理特点,影像学表现,手术方案,术后恢复
AB值：
0.398739
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