目的 研究自噬在结核菌素纯化蛋白洐生物(PPD)诱导破骨细胞形成中的作用及机制.方法 培养小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞),用不同浓度(1.0、2.5、5.0、10.0 IU/mL)PPD及自噬激动剂雷帕霉素、自噬抑制剂3-甲基腺苷(3-MA)处理.处理24 h后,检测细胞活力;处理7 d后,检测破骨细胞数量、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活力、自噬小体数目及自噬标志基因Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的表达水平.结果 与对照组相比,10.0 IU/mL PPD组细胞活力降低,差异有统计学意义(P<0.05),1.0、2.5、5.0 IU/mL PPD组细胞活力无明显变化.与对照组相比,2.5、5.0、10.0 IU/mL PPD组破骨细胞数量、TRAP活力、自噬小体数目及Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC-Ⅰ的表达水平均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).与5.0 IU/mL PPD组相比,5.0 IU/mL PPD+激动剂组破骨细胞数量、TRAP活力、自噬小体数目及Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC-Ⅰ的表达水平均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);细胞活力无明显变化.与5.0 IU/mL PPD组相比,5.0 IU/mL PPD+抑制剂组破骨细胞数量、TRAP活力、自噬小体数目及Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC-Ⅰ的表达水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);细胞活力无明显变化.结论 PPD能够诱导破骨细胞形成,其机制与自噬激活有关.

结核;脊柱;结核菌素;破骨细胞;自噬

王增顺;索南昂秀;刘立民;周京元;伍骥

青海省人民医院骨科,西宁 810000;中国人民解放军空军特色医学中心骨科,北京 100142

脊柱外科杂志

[1]王增顺;索南昂秀;刘立民;周京元;伍骥-.自噬在结核菌素诱导破骨细胞形成中的作用及机制)[J].脊柱外科杂志,2022(01):45-51

PPD+

结核菌素,破骨细胞,单核巨噬细胞,RAW264,IU,激动剂,雷帕霉素,自噬抑制剂,腺苷,MA,细胞活力,细胞数量,抗酒石酸酸性磷酸酶,TRAP,自噬小体,标志基因,Beclin,LC3,脊柱

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